论文包括四部分,第一部分为绪论；第二部分为烷基咪唑Gemini及咪唑离子液体型表面活性剂分别形成的W/O微乳液体系的相行为；第三部分为咪唑离子液体型表面活性剂与SDS复配W/O型微乳液中的协同作用；第四部分为Gemini-SDS复配W/O型微乳液体系的协同作用。一、绪论主要介绍了Gemini表面活性剂的结构、特性以及合成进展。重点讨论了阳离子Gemini表面活性剂的研究进展等。二、烷基咪唑Gemini及咪唑离子液体型表面活性剂分别形成的W/O微乳液体系的相行为利用W/O微乳液稀释法,研究了烷基咪唑Gemini表面活性剂12-4-12和离子液体型表面活性剂C12mimBr分别形成的W/O微乳液,12-4-12/醇/烷烃/NaCl溶液和C12mimBr/醇/烷烃/NaCl溶液,两个体系的热力学性质和结构参数等。(1)与C12mimBr形成的微乳液相比,双子表面活性剂12-4-12形成的微乳液体系中,有更多的醇分子进入界面层,其吉布斯自由能变-△Go→io值较大。12-4-12微乳液体系中液滴的水核半径(Rw)比C12mimBr微乳液体系中的水核半径要小得多。(2)随水与表面活性剂的摩尔比ωo)的增大,醇在油中的摩尔分数Xao、醇在界面膜中的摩尔分数Xai,以及微乳液滴的水核半径Rw均增加,但是醇从连续的油相转移到界面膜的吉布斯自由能变-△o→io减小。(3)随醇分子碳链长度的增加,Xo和Xao减小,而-AGo→io和Rw增加。两种不同表面活性剂形成的W/O微乳液的变化趋势相同。随着NaCl浓度的增加,W/O微乳液体系各参数的变化趋势,与随醇分子碳链长度增加时的变化趋势相同,与随烷烃分子碳链长度增加时的变化趋势相反。温度升高时,Xai和-AGo→io增大,Xao和Rw减小。(4)通过调节体系中ωo的大小,能够较大程度的改变纳米级微乳液滴的尺寸。三、咪唑离子液体型表面活性剂与SDS复配W/O型微乳液中的协同作用用W/O微乳液稀释法,研究了离子液体C12mimBr与阴离子表面活性剂SDS复配形成的W/O型微乳液,C12mimBr/SDS/醇/烷烃/盐水的热力学性质和结构参数。得到以下结论：(1)当SDS的摩尔数与表面活性剂总摩尔数之比(XSDS)在0-0.3和0.7-1.0范围时,能够形成W/O微乳液。(2)两种表面活性剂之间存在协同作用。混合表面活性剂体系中的Xai和Xao值,比单一表面活性剂体系的值要小,然而-AGo→io的值比两种单一表面活性剂体系的大。(3)随着水与表面活性剂的摩尔比ω0的增大,体系的亲水性增强,导致Xo和Xai增大,而-△Go→io减小。(4)不同的醇、烷烃、盐度和温度均能影响W/O微乳液的热力学性质和结构参数。增加醇分子的碳链长度、减小烷烃分子的碳链长度及增加NaCl溶液的浓度对微乳液体系产生的影响相同,即Xai和Xao降低,而-△Go→io增加。微乳液体系温度升高时,Xai和-△Go→io增大,Xao减小四、Gemini-SDS复配W/O型微乳液体系的协同作用利用W/O微乳液稀释法,研究了由阳离子烷基咪唑类Gemini表面活性剂12-4-12与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)复配形成的W/O型微乳液体系,12-4-12/SDS/醇/烷烃/盐水的热力学和结构参数。得到以下结论：(1)当SDS的摩尔数与表面活性剂的总摩尔数之比(XSDS)在0-0.3和0.7-1.0范围时,能够形成W/O型微乳液。(2)W/O型微乳液中,两种表面活性剂12-4-12和SDS之间存在协同效应。复配表面活性剂微乳液体系中的Xai和Xao值,比单一表面活性剂微乳液体系的值要小,而-△Go→io的值较大。(3)随着水与表面活性剂的摩尔比ω0的增大,体系的亲水性增强,导致Xao和Xai增大,而-△Go→io减小。(4)长碳链的醇分子调节界面膜亲水亲油平衡的性能强。随醇分子的碳链增长,Xai和Xao减小,-△Go→io增加。(5)减少烷烃分子的碳链长度和增加NaCl溶液的浓度,对W/O微乳液体系产生的影响,与增加醇分子的碳链长度对微乳液体系产生的影响规律相同。但温度升高时,Xai和-△Go→io增大,Xao减小(6)12-4-12+SDS微乳液体系在各种条件下的-△Go→io均明显大于C12mimBr+SDS体系,表明12-4-12与SDS复配更利于微乳液的形成。