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目的:乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率在临床统计中均居于首位,严重危害女性健康。乳腺癌的发生、发展是一个多因素、多步骤的复杂过程,既涉及到乳腺癌细胞的生物学特性,也与癌细胞增殖侵袭的环境密切相关。肿瘤相关纤维母细胞是近年来研究的热点领域,Alpha-平滑肌肌动蛋白(Alpha-smooth muscular actin,α-SMA)是其重要的标志物。细胞外基质是恶性肿瘤细胞浸润、转移的重要组织屏障,而基质金属蛋白酶-3(matrix metalloproteinase-3,MMP-3)具有降解细胞外基质的作用,与肿瘤浸润、转移密切相关。近年来,国内外文献中有关α-SMA和MMP-3与肿瘤发生发展及浸润转移关系的研究国内外均有很多报道,但在乳腺癌中的研究尚比较少。为进一步探讨乳腺癌组织α-SMA与MMP-3在蛋白水平上的表达及临床病理意义,本研究采用免疫组化方法检测了α-SMA和MMP-3在乳腺癌组织、正常乳腺组织及乳腺纤维腺瘤组织中的表达情况,分析二者与乳腺癌生物学行为(临床分期、淋巴结转移)的关系以及二者之间的相互关系。探讨α-SMA和MMP-3在乳腺癌发生发展中的可能作用。方法:采集2012年5月-2014年9月承德医学院附属医院及承德市中心医院手术切除、经病理诊断确诊为乳腺癌的组织标本112例,正常乳腺组织标本56例、乳腺纤维腺瘤69例。应用免疫组化SP法标记α-SMA蛋白、MMP-3蛋白,检测其在乳腺癌组织、正常乳腺组织、乳腺纤维腺瘤组织中的表达情况,结合临床病理资料,分析二者的表达与乳腺癌生物学表现(临床分期、淋巴结转移)的关系以及二者之间的相互关系,探讨α-SMA和MMP-3在乳腺癌发生发展中的可能作用。结果:1α-SMA蛋白、MMP-3蛋白在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌生物学表现的相关性1.1α-SMA蛋白、MMP-3蛋白在正常乳腺组织、乳腺纤维腺瘤组织中的阳性表达无显著差异性,在乳腺癌组织中的表达明显高于其在正常乳腺组织、乳腺纤维腺瘤组织中的表达,差异均有统计学意义(P<0.05)。1.2α-SMA和MMP-3蛋白在乳腺癌临床分期III期和IV期组的表达明显高于I期和II期组(P<0.05),在淋巴结转移组的表达明显高于无淋巴结转移组(P<0.05)。但α-SMA和MMP-3蛋白的表达与患者年龄、肿瘤直径以及组织学分级无关。2α-SMA和MMP-3在乳腺癌组织中的表达之间的相关性分析在乳腺癌组织中,α-SMA蛋白与MMP-3蛋白的表达呈正相关性,相关系数:rs=0.370(P<0.05)。结论:1乳腺癌组织中α-SMA蛋白和MMP-3蛋白的表达明显均高于正常乳腺组织、乳腺纤维腺瘤组织,表明二者均参与了乳腺癌的发生、发展过程。2乳腺癌组织α-SMA蛋白和MMP-3蛋白表达与临床分期、淋巴结转移密切相关,提示两者对乳腺癌浸润、转移起着重要的作用。3乳腺癌组织中α-SMA和MMP-3在蛋白水平上的表达呈显著正相关关系。提示这两个指标在乳腺癌的发生、发展中具有正协同作用。