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目的:探讨新型C型凝集素受体DC-SIGN(CD209)在烟曲霉菌感染角膜上皮细胞中的表达及作用。方法:收集就诊于青岛大学附属医院的真菌性角膜炎患者行清创术中刮取的角膜上皮组织,应用RT-PCR技术检测其中DC-SIGN基因的表达;同时应用免疫组化技术检测DC-SIGN蛋白在人角膜上皮细胞中的表达及定位。烟曲霉菌菌丝处理体外培养的永生化角膜上皮细胞(HCECs)12、24、48h之后应用RT-PCR、RT-q PCR及western blot技术评价烟曲霉菌感染的角膜上皮细胞中DC-SIGN的表达水平。建立大鼠烟曲霉菌性角膜炎模型,感染后12,24,48h取各组角膜上皮行RT-PCR及RT-q PCR观察DC-SIGN m RNA表达情况,并取角膜组织行免疫荧光技术检测DC-SIGN蛋白水平在大鼠角膜上皮细胞中的表达。检测大鼠真菌性角膜模型中DC-SIGN表达、炎症程度评分及炎症因子IL-6、IL-1βm RNA的表达并进行相关性分析。真菌刺激HCECs中加入JNK、ERK、p38通路抑制剂,检测DC-SIGN m RNA及蛋白水平的表达。结果:DC-SIGN m RNA在正常人的角膜上皮细胞中表达量较少,但是在真菌性角膜炎患者中的表达量升高。免疫组化显示DC-SIGN蛋白表达于角膜上皮细胞的胞浆,尤其在基底层上皮细胞中表达较多。在HCECs中,菌丝刺激后DC-SIGN m RNA及蛋白的表达水平较正常细胞均明显升高。DC-SIGN在正常大鼠角膜上皮细胞中表达量较低,在大鼠烟曲霉菌性角膜炎模型的角膜上皮细胞中表达升高。免疫荧光结果显示DC-SIGN蛋白表达于大鼠角膜组织。大鼠真菌性角膜炎模型中DC-SIGN表达量与炎症反应程度(r=0.618,P=0.003)及IL-6(r=0.736,P=0.001)、IL1-β(r=0.714,P=0.001)表达变化相关。真菌刺激HCEC s中加入ERK通路抑制剂U0126后可见DC-SIGN m RNA及蛋白水平表达均明显降低。结论:DC-SIGN在真菌性角膜炎患者、大鼠真菌性角膜炎模型角膜上皮细胞及真菌感染HCESs中均表达;DC-SIGN的表达与真菌性角膜炎的炎症反应程度相关;ERK/MAPK通路介导了真菌感染角膜上皮细胞DC-SIGN的表达。