本文设计以1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮分别与对苯二甲醛,水杨醛和3-吲哚甲醛反应得了到一系列含咪唑基的衍生物,分别标记为L1,L2和L3。对合成的配体进行了1HNMR表征,并分别用配体L1,L2和L3合成了三个系列的配合物,分别标记为1-12,同时得到了晶体结构,进行了FTIR表征。配体L1系列配合物1-5中,配合物1和5为六配位的变形八面体构型,配合物2,3和4为五配位的变形三角双锥构型；配体L2系列配合物6-9中,配合物6为六配位的变形八面体,配合物7,8和9都为五配位的变形三角双锥构型；配体L3系列配合物10-12中,配合物10和11为五配位的变形四棱锥构型,配合物12为六配位的变形八面体构型。在此基础上,对配体和配合物做了一系列光学和热稳定性研究。在紫外-可见吸收光谱中,配合物1,5较配体L1产生红移,配合物2,4较配体L1产生蓝移,配合物6,8-12与配体的紫外-可见吸收峰基本相同。配体L1,L2和L3有良好的荧光发射性能,配合物没有荧光性能。配合物1,4,8,9和10具有非线性性能。配合物都有较好的热稳定性。另外,用DFT方法对配合物1,2,3,6,7和12的基态几何结构,前线分子轨道和紫外-可见吸收光谱进行了理论计算。理论计算的键长和键角与实验值基本吻合。从HOMO, LUMO电子云分布数据分析,配合物1和6在Alpha轨道下主要是MLCT跃迁,少量的LLCT跃迁,Beta轨道下均为MLCT和LLCT跃迁；配合物2主要为LLCT跃迁,少量的MLCT跃迁；配合物3、7和12为LLCT跃迁。