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目的：探讨突变型HPV16L1基因在原核表达系统中的高效表达：初步探讨利用原核系统表达的复性L1蛋白检测抗HPV16L1抗体的血清学方法在宫颈癌前病变病情监测中的价值。 方法：利用基因重组技术构建含有突变型HPV16L1全长基因的重组质粒，在大肠杆菌中诱导目的蛋白的表达，亲和层析法纯化目的蛋白并经SephadexG-100凝胶柱复性。分别以变性和复性的突变型L1蛋白为抗原用酶联免疫法检测不同宫颈病变患者血清中的IgG抗体。 结果：经SDS-PAGE电泳及western blot鉴定，成功地构建了含突变型L1基因的重组质粒，获得高效表达的目的蛋白L1(m202)。ELISA检测显示：以变性L1(m202)蛋白为抗原检测，宫颈癌、CIN患者和正常或慢性宫颈炎妇女(对照组)血清IgG阳性率分别为16.0％、10.5％和9.1％，三者间无显著差异，HPV-DNA阳性的CIN患者阳性率为12.5％，与对照组无显著差异。以复性的L1(m202)蛋白为抗原进行检测，宫颈癌、CIN患者和对照组血清IgG阳性率分别为16.0％、35.5％和15.9％，CIN患者的阳性率显著高于宫颈癌患者和对照组，HPV-DNA阳性的CIN患者血清抗体阳性率为32.5％，显著高于对照组。 结论：血清中抗变性L1蛋白的抗体与宫颈病变无相关性；以复性L1蛋白为抗原的血清ELISA检测方法可用于检测HPV感染后人体产生的针对构象表位的抗体，还需增加研究对象以确定该检测方法用于HPV血清流行病学研究及宫颈癌前病变病情监测的可行性。