贮氢合金电极性能的工艺因素影响及其电子结构的微观机理研究

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本文研究了活化、自放电、充放电制度对贮氢合金电极性能的影响的特征和规律;利用化学模式识别方法对不同电极制备工艺条件的Ni-MH电池的放电容量和循环寿命进行了分析,并得出了提高电池相应性能的判据;利用电荷自洽离散变分Xα(SCC-DV-Xα)方法计算了 RENi5(RE—La、Ce、Pr、Nd)和 LaNi4M(M=Ni、Cu、Mn、Al)型贮氢合金及它们的氢化物的电子结构,分析了电子结构对吸氢及电极性能的影响。研究结果表明:l 活化容量大的电极,对应的电池容量也大,活化过程也可作为电池质量检测的第一关。通过自放电前后的放电曲线的比较可判定电池的寿命情况。适中电流活化的电池具有较高放电容量,在循环使用过程中,保持较高的比容量,较稳定的放电平台特性,具有较长的循环寿命。2 对于放电容量,粘结剂和导电剂均为影响的主要因素,两者的作用为互相牵制,其中粘结剂为最主要影响因子;对循环寿命的影响添加剂上升为最主要的因素,粘结剂和导电剂之间的作用仍为互相牵制。适当地减小添加剂和导电剂的比例、提高粘结剂的粘结强度对提高电池的综合性能有好处。3 RENi5和LaNi4M氢化物的稳定性与氢原子的电荷转移密切相关,进入Hls 轨道的电荷增大,将会降低其稳定性;Ni的3d轨道不与H原子作用,而与RE的4f轨道有较强的成键作用,但这种作用在吸氢后被明显减弱;RENi5平台氢压随着相应氢化物 Fermi能级的提高而降低。LaNi4M的循环寿命与合金中 La的 4f和 Ni(l)的 4p轨道间的成键强度有关,杂化成键越强,相应的循环寿命越长;Ni(3)的 3d轨道也与La的4f轨道有成键作用,但这种作用在吸氢后被减弱。
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