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根据转基因水稻T1c-195’旁侧序列信息,获得其5’端的特异性结构,通过对这段序列中转基因元件的筛查并设计定性PCR引物Tlc-19f/r,建立了抗虫水稻Tic-19品系特异性常规定性PCR方法。又根据转基因水稻T2A-13’旁侧序列信息,获得其3’端的特异性结构,通过对这段序列中转基因元件的筛查并设计定性PCR引物T2A-1f/r,建立了抗虫水稻Tlc-19品系和T2A-1品系特异性常规定性PCR方法。通过对内标基因gos9,品系特异性检测,以及定性PCR灵敏度测试的结果可知,定性PCR检测的体系是稳定的,检测结果是可靠的。定性PCR的检测限均为0.01%。又应用重叠PCR的方法,将含有T1c-195’旁侧序列和T2A-13’旁侧序列分别与水稻内标基因gos9序列两个特异片段连接转化到pMD-20T载体中构建标准质粒,分别命名pMD-lc和pMD-2A。以标准质粒分子作为标准物质,分别建立了转基因水稻T1c-19和转基因水稻T2A-1实时荧光定量PCR方法,通过对标准曲线回归方程的分析,可知DNA含量和循环域值之间的良好线性关系表明标准质粒分子可以用于定量检测,对已知5%、0.25%和5%、0.5%的两个不同转基因含量的混合样品进行定量检测,检测结果的准确性偏离率(bias),精确性标准差(SD),相对标准差(RSD)均在25%之内也说明定量检测的可靠性。因此可知本试验建立的定性及定量检测方法用于转基因水稻Tlc-19和转基因水稻T2A-1的检测是可靠的,准确的。