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目的：通过对脑康颗粒治疗血瘀动风型帕金森病(PD)的临床病例进行总结分析,观察临床疗效及不良反应,客观评价脑康颗粒的临床有效性、治疗优势及其用药安全性,为脑康颗粒的临床推广提供参考资料和临床依据。方法：对68例符合血瘀动风型帕金森病诊断标准的患者采用随机双盲对照的研究方法,随机分为治疗组(脑康颗粒+美多巴)和对照组(安慰剂+美多巴)各34例,以4周为1疗程,2个疗程后观察疗效,治疗期间各组不再加用其他治疗帕金森病的药物,注意观察药物的不良反应及副作用。各组均由神经内科医师采用统一帕金森病评定量表(UPDRSⅡ Ⅲ)、帕金森病非运动症状评价量表(NMSS)和帕金森病血瘀动风证中医证候评分量表在治疗前后进行评分,评价患者症状的改善及治疗有效率等情况。对相关数据采用SPSS22.0软件进行统计分析,对治疗结果进行疗效及安全评定。结果：试验严格按照研究方案要求进行,最后共收集病例68例,无病例脱失。治疗组(n=34)与对照组(n=34)相比较：1、量表评分结果：经治疗后,两组药物均可减低UPDRS Ⅱ、UPDRSⅢ、NMSS、中医证候评分,两组药物对日常活动能力、运动功能、非运动症状、血瘀动风证中医证候的改善均有明显疗效(P<0.01),且治疗组在以上方面的疗效均优于对照组(P<0.05):2、量表评分有效率结果：经治疗后,治疗组在UPDRS Ⅱ、UPDRSⅢ、NMSS、中医证候量表评分的有效率分别为82.35%、85.29%、82.35%、85.29%；对照组有效率分别为76.47%、82.35%、67.65%、55.88%,其中治疗组对日常活动能力、帕金森病血瘀动风证中医证候的有效率优于对照组(P<0.05):3、治疗前后两组患者的三大常规、肝肾功能及心电图均在正常范围,且治疗组中未见明显恶心、呕吐等不良反应及毒副作用,表明脑康颗粒临床用药安全性较好。结论：脑康颗粒在改善帕金森病患者日常生活能力、运动症状、非运动症状及帕金森病血瘀动风证中医证候方面均优于对照组,体现了脑康颗粒治疗本病的优势,且服药期间未见不良反应发生,安全性较好,值得临床推广。