本论文完成了大环内酯类天然产物(+)-Neopeltolide和Cyanolide A的不对称全合成。同时对Iriomotolide-1a (-1b)进行了不对称全合成研究,完成了C13-C23片段的合成,并对C1-C7羧酸片段进行了合成研究探索,为其全合成奠定了坚实的基础。论文共包括以下四部分内容：第一章钯(Ⅱ)催化下烯烃的官能团化研究进展(综述)简单介绍了近年来在PdⅡ催化下烯烃的官能团化的研究进展以及在天然产物全合成中的应用。第二章(+)-NeopeItolide的不对称全合成研究简要介绍了(+)-Neopeltolide的分离、活性以及合成背景。我们从L-valinol出发,以金属催化的双羰基化、烷氧羰基化和烯烃复分解等反应为关键步骤,经过12步转化,以18%的总产率简捷高效的完成了(+)-Neopeltolide的合成。第三章Cyanolide A的不对称全合成研究简要介绍了Cyanolide A的分离、活性以及合成背景。我们从廉价易得的原料(S)-环氧丁烷出发,以分子内烷氧羰基化和大环内酯化等反应为关键步骤完成了Cyanolide A的合成。第四章Iriomotolide-la和-1b的不对称全合成研究简要介绍了Iriomotolide-1a,-1b和-1c的分离、活性以及合成背景。我们以Evans-aldol反应和Julia-Kocienski成烯反应为关键步骤完成了Iriomotolide-1a (-1b)中C13-C23片段的合成,并对C1-C7羧酸片段进行了合成研究探索。