【摘 要】
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目的：探讨c-MYC与大肠癌血管生成的关系、可能机制及与临床病理特征间的关系。 方法：采用免疫组化S-P法对50例大肠癌组织，16例正常大肠组织标本的c-MYC、血管内皮生长因子(VE
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目的：探讨c-MYC与大肠癌血管生成的关系、可能机制及与临床病理特征间的关系。 方法：采用免疫组化S-P法对50例大肠癌组织，16例正常大肠组织标本的c-MYC、血管内皮生长因子(VEGF)及CD34进行检测。 结果：c-MYC与VEGF的表达之间存在相关性(x~2=9.232，p=0.002)，c-MYC阳性组的MVD值(43.3±9.6)显著高于c-Myc阴性组的MVD值(34.7±8.3)，VEGF阳性组及c-MYC、VEGF双阳性组的MVD值(42.3±9.2、42.6±8.9)也显著高于VEGF阴性组及双阴性组的MVD值(34.4±8.1、34.9±6.2)；c-MYC、VEGF及双阳性组大肠癌的淋巴结转移率明显高于阴性组(p＜0.05)，且以双阳性组最高(68.9％)；c-MYC、VEGF及双阳性组的阳性率随Dukes分期而增加(p＜0.05)；而c-MYC、VEGF的阳性率与大肠癌的组织学类型及分化程度无关(P＞0.05)； 结论：c-MYC与大肠癌的血管生成相关，并可能是通过VEGF引起的，这为以c-MYC为靶点的基因治疗提供了理论依据。
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