【摘 要】
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目的本课题通过NONMEM法建立癫痫患儿丙戊酸PPK模型,研究生理、病理及合并用药等因素对丙戊酸清除率的影响,为应用Bayes法制定个体给药方案提供依据。方法回顾性收集320例临床应用丙戊酸(Valproic Acid,VPA)常规治疗癫痫患儿的临床资料。共获取391个VPA血药浓度数据点,采用非线性混合效应模型(NONMEM)考察固定效应对VPA的相对清除率(CL)的影响,应用Bootstrap
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目的本课题通过NONMEM法建立癫痫患儿丙戊酸PPK模型,研究生理、病理及合并用药等因素对丙戊酸清除率的影响,为应用Bayes法制定个体给药方案提供依据。方法回顾性收集320例临床应用丙戊酸(Valproic Acid,VPA)常规治疗癫痫患儿的临床资料。共获取391个VPA血药浓度数据点,采用非线性混合效应模型(NONMEM)考察固定效应对VPA的相对清除率(CL)的影响,应用Bootstrap法进行模型内部验证,得出体重、丙戊酸钠日剂量、合并用药等因素与清除率CL(L·h-1)之间的
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纳米尺寸受限溶液广泛存在于溶胶-凝胶玻璃、沸石分子筛以及碳纳米管等纳米材料中。不同于一般的非受限溶液,纳米孔道内受限溶液具有许多特异的物理和化学性质。掌握并利用孔道内流体性质的变化规律不仅具有理论意义,还将对油气的勘探开采以及催化剂应用等许多前沿应用领域产生积极的影响。与此同时,伴随着计算机技术不断的发展,分子模拟技术能够对许多实验中的问题给出合理解释,进而对实验工作者以理论的指导。利用分子动力学
生物质是一种可再生能源,受到了人们的广泛关注,生物质气化技术是生物质能源再生利用的主要技术之一。生物质气化气中含有1.0-10.0%的焦油,在使用过程中它们凝结在锅炉、传输管道和内燃机的入口装置上,因此生物质焦油是生物质气化技术推广应用的致命弱点。本论文以生物质焦油的催化脱除为研究目的,以苯酚为焦油的模拟化合物,利用水蒸气重整转化反应对焦油进行催化转化的研究。实验中采用的催化剂:凹凸棒石催化剂和以
水泥混凝土浆体-集料界面过渡区的组成与结构影响混凝土的整体性能,是制约其力学性能与耐久性能的最为根本的因素。现代混凝土中NaCl、Na_2SO_4等钠盐类含量有增高的趋势,引起混凝土盐类腐蚀和碱集料反应等,需要研究这些盐类对混凝土集料-浆体界面过渡区的影响。本文分别在活性和非活性骨料混凝土中外掺不同浓度的NaCl和Na_2SO_4,采用SEM(电子显微镜)、EDS(能谱仪)、背散射电子成像及X射线
α-氨基酸广泛存在于自然界的蛋白质中,是生命的重要物质基础。除甘氨酸外,天然α-氨基酸一般都是手性的,多为药物的重要前体,其不对称合成方法有很多,比较常用的是以亚胺为底物,通过氰基对C=N键的不对称加成,先生成α-氨基酸衍生物,再经过N-取代基的脱去以及水解,得到α-氨基酸。在前期工作中,我们选用能含有多种官能团的有机卤化锌试剂尝试与亚胺进行不对称加成,在研究过程中,我们意外发现了有机卤化锌诱导的
目的观察糖皮质激素联合白介素2处理小鼠后,取脾细胞体外行混合淋巴细胞反应的反应强度。通过糖皮质激素联合白介素2处理新鲜分离的小鼠脾细胞,建立体外扩增调节T细胞的方法。方法1.使用糖皮质激素(DXM,5mg/kg/天)和/或白介素2(IL-2,40万单位/天)处理雄性C576BL/6N供鼠3天,7天后提取单个核细胞(MNC),与丝裂霉素灭活的BALB/C小鼠单个核细胞行混合淋巴细胞反应,观察混合淋巴
随着社会的发展及老龄化程度的增加,许多脑内疾病已成为威胁人类健康的一大问题。许多蛋白多肽类药物具有良好的中枢治疗活性,但由于药物在体内稳定性差以及血脑屏障(BBB)的存在,很大程度上限制了这些药物的脑部递送,因而很难发挥其中枢治疗作用。BBB是存在于血液和脑组织间的一层屏障系统由极化的脑毛细血管内皮细胞通过复杂的细胞间紧密连接构成,它对于维系脑内环境的相对恒定十分重要,但同时BBB也限制了治疗性药
目的:探讨乌司他丁、地塞米松和氨溴索三种不同药物对烟雾吸入性损伤大鼠肺脏以及全身的保护作用及可能机制,为临床治疗吸入性损伤早期保护肺组织和干预全身炎症反应提供新途径。方法:健康雄性SD大鼠随机分为5组,每组10只,其中C组为正常对照组,A组、D组和U组大鼠分别在在特制装置中烟雾致伤后30分钟时给予氨溴索注射液(30 mg·kg~(-1))、地塞米松注射液(5 mg·kg~(-1))、乌司他丁注射液
第一部分吡格列酮对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠睾丸和垂体免疫球蛋白沉积的影响目的:糖尿病是一组以慢性血糖升高为特征的代谢性疾病群,随病情进展可出现全身各系统病变,严重影响患者生存质量。其机制复杂,尚未完全明确。目前糖尿病治疗以控制血糖为主,但这并不能完全阻断糖尿病的病程。近年来研究表明免疫和炎症在糖尿病及其慢性并发症的发生中起了重要的作用,而吡格列酮为噻唑烷二酮类药物,是PPAR-γ的配体
Opiorphin是由Wisner等人从人的唾液中提取的一种内源性的肽介质。体外实验证实opiorphin是一种人的中性肽链外-内切酶(human neutralecto-endopeptidase,hNEP,EC 3.4.24.11)和人的外-氨基肽酶(humanecto-aminopeptidase,hAP-N,EC 3.4.11.2)的双重抑制剂。Opiorphin通过内源性阿片依赖的脑啡肽
研究背景动脉粥样硬化是通过脂质的累积、平滑肌细胞的增殖和钙化而引起的一种动脉损伤为特征的疾病,血浆总胆固醇水平升高是动脉粥样硬化(AS)的主要危险因素,低密度脂蛋白(LDL)尤其是LDL亚型中的小而致密的低密度脂蛋白是AS的重要致病因素。LDL经氧化修饰而生成的氧化LDL(OX-LDL)是损伤内皮细胞及其下的平滑肌细胞的主要原因。大量研究结果已充分表明,血浆TC或LDL-C水平升高在动脉粥样硬化的