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为研究和应用含能热塑性弹性体(ETPE),设计研究了BAMO-GAP基ETPE的分子结构与合成制备方法,以ETPE的力学性能为评价标准,对BAMO-GAP基ETPE的合成工艺和物料配比进行了试验研究,并对其结构和性能进行了表征分析；采用BAMO-GAP 基 ETPE作为粘合剂开展了在发射药中的应用研究,并与现有GAP-MDI基和AMMO-BAMO基ETPE进行了对比研究分析；采用颗粒分散度D法对高固含量ETPE发射药进行了固体颗粒分散性评价研究,并结合力学性能和燃烧性能对比分析了颗粒分散性评价结果的可靠性。主要研究结果如下：设计确定的ETPE软段组分为聚叠氮缩水甘油醚(GAP),硬段组分由3,3’-二叠氮甲基氧丁环的均聚物(PBAMO)、4,4’-二苯甲基二异氰酸酯(MDI)、1,4-丁二醇(BDO,作扩链剂)组成,采用预聚法合成路线,研究确定BAMO-GAP基ETPE的合成工艺条件为：以四氢呋喃为溶剂,预聚反应温度80℃,预聚反应时间1.5h,催化剂用量0.9%(质量分数),在60℃、非密闭条件下熟化3d；物料配比条件为：异氰酸酯指数(R)为1.01,硬段质量分数(Y)为50%,扩链剂含量(V)为1：4：3。合成制备的ETPE样品具有聚氨酯特征结构,引入了含能基团,分子链结构符合预期特征,拉伸强度(σ)和断裂伸长率(ε)分别达到6.75MPa和1024.74%,软化点(Ts)较低(76℃),玻璃化转变温度(Tg)-20℃左右,爆热(Qe)为1221.3J.g-1,燃烧热(Qc)为22570.6J.g-1。从制备的发射药的外观质量上来看,BAMO-GAP基ETPE发射药最佳；GAP-MDI基ETPE发射药稍差,表面毛糙,样品发软；BAMO-AMMO基ETPE发射药体积胀大使密度减小,质量较差。从实际性能上来看,三种发射药的燃烧曲线光滑,燃烧性能均良好；但三种发射药燃速压力指数均较大,有较大的改性空间,BAMO-AMMO基ETPE发射药表观燃速相对较高。GAP-MDI基ETPE样品的亮度阈值的取值范围为112～117, BAMO-AMMO基 ETPE样品为154～160;样品的平行线间距取值与对应RDX粒径相同；样品的显微图片亮度对分散性评价结果没有影响。分散度由好到坏是：FNE-21>FNE-22>FNE-24>FNE-19, FNE-23>FNE-17;力学强度FNE-21>FNE-22>FNE-24;燃烧稳定性由好到差FNE-21>FNE-22>FNE-24>FNE-19, FNE-23>FNE-17。力学性能与燃烧性能的好坏与分散性评价结果的好坏保持一致。说明对样品的分散性评价结果是准确的。