近年来，纳米材料技术迅猛发展，纳米纤维成为了纤维学科的研究热点。静电纺丝作为目前制备纳米纤维最重要的方法，以其简单的操作和低廉的成本，被研究者所推崇。该方法所制备的纳米纤维具有微小的纤维纤度、较大的比表面积以及相互贯通的孔结构等特点。电纺纤维在生物医学领域应用广泛，诸如药物缓控释放载体、组织工程支架以及创伤敷料等等。静电纺超细纤维药物控制释放体系是药物释放领域中一个较新的剂型，整个过程依靠电场力的牵引作用完成，纺丝液中可以加入很多常规药物甚至蛋白质分子，在对聚合物进行静电纺丝的同时，实现了对药物的负载，电场力的牵引作用使药物均匀的分散在聚合物纤维中，利用聚合物纤维材料的生物降解性能，有效的延长了药物在生物体内作用的时间。通过改变纺丝过程中的工艺参数和调节纺丝溶液中材料的结构组成，以达到控制药物释放速率和药物释放量的目的。本文选择可生物降解的两亲性聚合物---聚己内酯（PCL）和聚乙二醇（PEG），用四氢呋喃（THF）作溶剂，将PEG同PCL共混用以提高PCL的亲水性，改善其生物降解性能。采用静电纺丝技术使两者形成稳定的PCL/PEG超细纤维膜，用扫描电镜（SEM）观察超细纤维的纤维形貌及直径分布，讨论了不同的药物含量、共混比例以及纺丝工艺参数对超细纤维形貌结构和直径分布的影响。结果表明，PCL/PEG静电纺丝成膜性能良好，伴随纺丝液质量分数减小，共混体系内PEG比例、氟苯尼考药物含量、纺丝电压和纺丝距离的增大，纤维的直径逐渐减小。但是由于实验材料PCL和PEG的结晶温度较低，导致静电纺丝所得纤维出现结晶生长的现象。利用差示扫描量热仪（DSC）对PCL/PEG超细纤维共混体系的相容性和结晶动力学进行分析，结果表明，PCL/PEG在PEG含量小于50%的情况下相容性能良好。非等温结晶动力学研究表明，PCL/PEG共混体系中PCL的结晶机制没有改变，但PEG的加入影响了PCL的结晶速率，同时DSC测试结果显示共混体系的结晶温度比纯PCL结晶温度高。研究PCL/PEG超细纤维作为药物载体对氟苯尼考的药物缓释作用，将PCL/PEG与氟苯尼考共混进行静电纺丝。采用体外释药的方法，用紫外分光光度计测试并研究了静电纺氟苯尼考-PCL/PEG超细纤维的释药行为。研究表明，PCL/PEG超细纤维对氟苯尼考的最大吸收波长266nm处无干扰，PCL/PEG共混体系对于氟苯尼考原粉的水溶性有很大的提高，并且超细纤维对于氟苯尼考具有明显的缓释效果，氟苯尼考-PCL/PEG超细纤维在50小时内的累计药物溶出百分率为60%~90%；随着共混纤维中PEG含量的和氟苯尼考含药量的提高，药物溶出的速率增快。