目的：当归多糖是传统中药当归Angelica sinensis（Oliv．）Diels的主要药用成分之一。随着中药多糖增强机体免疫功能、抗肿瘤、抗辐射作用的发现，近年来，当归多糖也引起了愈来愈多的关注。前期的研究表明：当归总多糖对实体性肿瘤S-180无明显的抑制作用；但低分子量的当归多糖组分对S-180实体瘤的抑瘤率却可达36％。此结果提示：当归多糖的抗肿瘤作用与其结构密切相关。由于当归多糖的结构目前尚未阐明，故本研究通过对当归均一性多糖的结构测定、抗肿瘤作用的比较和诱导肿瘤细胞凋亡机理的探讨，为阐明当归多糖抗肿瘤作用的构效关系和作用机制奠定基础，为挖掘潜在的抗肿瘤当归多糖提供试验依据。 方法：（1）用尺寸排阻色谱和离子交换色谱对当归总多糖进行分离纯化，得到6种均一性当归多糖。用苯酚-硫酸法、考马斯亮蓝法、咔唑法、HPSEC、旋光度测定、UV等分析方法对6种多糖的总糖、蛋白、糖醛酸含量，均一性及分子量，旋光度等理化指标进行了测定。（2）采用化学方法，包括：多糖全水解、甲基化分析、部分酸水解、碳化二亚胺糖醛酸还原及仪器分析方法，包括：GC、GC-MS、IR、NMR(¹H，¹³C，¹H／¹H-COSY,HSQC，HMBC，TOCSY和NOESY)等对当归多糖APS-3aⅠ、APS-3aⅡ和APS-3aⅢ的完整一级结构和酸性多糖APS-1b、APS-3b和APS-3c的结构特征进行测定。（3）MTT法测定6种当归多糖及总多糖对5种体外培养的