葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（glucose-6-phosphate dehydrogenase， G6PDH,EC1.1.1.49），是磷酸戊糖途径第一个酶，也是这一途径的限速酶，它所催化的反应是生物细胞中NADPH的主要来源之一。G6PDH广泛分布于各类细胞中，是一种具有重要调控作用的胞内酶。G6PDH不仅对生物生长有着重要作用，它所提供的NADPH参与了细胞内的很多反应或循环，为这些反应提供还原力，同时G6PDH在植物的抗氧化机制中也扮演着极其重要的角色。本实验从哥伦比亚生态型拟南芥中克隆出G6PD5基因，通过构建克隆载体对其序列进行了检测和比对；为了验证G6PDH的功能，本实验构建了植物表达载体并对拟南芥进行侵染，成功培育出G6PD5超表达体系拟南芥。通过对比野生型拟南芥（At）、G6PD5超表达体系拟南芥（G6PD5）和G6PDH被抑制的拟南芥（g6pd5）的生长状况和生理指标，验证了G6PD5的对植物生长的重要作用。结果表明，G6PD5组拟南芥在长势上略优于At组，而g6pd5组的拟南芥明显弱于其他两组。对其常态酶活的测定结果显示At组拟南芥G6PDH酶活达到27.5U/mg，G6PD5组的酶活达到52U/mg，提高了89.1%；而g6pd5组拟南芥的酶活则为17.5U/mg，降低了36.4%。实验还将各组拟南芥进行了不同程度的氧胁迫处理，通过对不同处理条件下的不同组拟南芥幼苗中与氧化胁迫有关的小分子物质（O₂^-，GSH）以及相关酶（GR）的测定，对三组拟南芥的抗氧化胁迫能力进行对比。在NaCl处理下的个组拟南芥，其中G6PD5组的酶活下降幅度最小，由92.5U/mg降低到72.9U/mg，降低了21%，其他两组的G6PDH活性分别降低了55.6%、59.7%；NaHCO₃处理下G6PD5组的酶活降低了70.5%，其他两组的G6PDH活性分别降低了88.9%、89.5%；H2O2处理中G6PD5组的酶活降低了23.2%，其他两组的G6PDH活性分别降低了33%、62.8%。本实验分别选取100mmol/L NaCl、30mmol/L NaHCO₃、40mmol/L H2O2处理后的拟南芥幼苗，对其O₂^-的含量、GSH含量、GR活性进行测定。实验结果显示，G6PD5组的拟南芥O₂^-增加量较小，分别增加了74%，90%，212%，At组分别增加了169%，149%，325%，g6pd5组分别增加了261%、226%、375%；G6PD5组拟南芥GSH含量分别增加了32%，38.3%，46.8%，At组分别增加了30.1%，21.3%，41.8%，g6pd5组分别增加了22.3%、-6.1%、10.6%；G6PD5组的拟南芥GR活性分别增加了75.4%，86%，23.8%，At组分别增加了55.8%，78.7%，18.3%，g6pd5组分别增加了-22.2%、-12.7%、7.9%。G6PD5超表达体系拟南芥中无论是G6PDH还是GR得活性都会比其他两组拟南芥更稳定，这一组拟南芥可以在较大范围的胁迫程度中保持其酶活的相对稳定，且能够有效的清除对其自身有害的O₂^-，使O₂^-能够保持在较低的水平。实验表明，G6PD5不仅在植物的生长中不可或缺，在植物应对氧化胁迫的过程中也有着重要的作用。