【摘 要】
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以尿素和乙二胺为原料环化缩合合成了2-咪唑啉酮，后者在相转移催化剂TEBA存在下与烷基化试剂硫酸二甲酯发生相转移催化烷基化反应，得到偶极非质子溶剂N，N’-二甲基-2-咪唑啉酮(D
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以尿素和乙二胺为原料环化缩合合成了2-咪唑啉酮，后者在相转移催化剂TEBA存在下与烷基化试剂硫酸二甲酯发生相转移催化烷基化反应，得到偶极非质子溶剂N，N’-二甲基-2-咪唑啉酮(DMI)。在此合成工艺的基础上，改变相关的工艺条件对实验方案进行改进，取得了较好的实验结果。2-咪唑啉酮的收率由文献的78～79％提高到了93％，DMI的收率由68％提高到了70％，两步总收率由54％升高到了65％，初步探讨了合成2-咪唑啉酮以及相转移催化烷基化合成DMI的反应机理，对不同的甲基化方法进行了比较。通过气质联用，红外光谱以及核磁共振的分析确定的2-咪唑啉酮以及DMI的结构，通过液相色谱分析检测2-咪唑啉酮以及DMI的纯度。
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