苦参碱干预BBN致大鼠膀胱癌的实验研究

被引量 : 0次 | 上传用户：longzhi2009

【摘要】

：

目的建立大鼠膀胱癌的动物模型，观察苦参碱对N-丁基-N-（4-羟丁基）亚硝基胺（BBN）致大鼠膀胱癌的抑制作用，并初步探讨其可能的作用机制。方法清洁级雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为6组，分别是空白对照（control）组、BBN组、阳性药物组、苦参碱50、100和200mg·kg~(-1)组，采用BBN诱发大鼠膀胱癌，阳性药物选择塞来昔布（celecoxib,500mg·kg~(-1

【作者】

：

高华

【机构】

：

宁夏医科大学

【发表日期】

：

2012年04期

【关键词】

：

苦参碱膀胱癌表皮生长因子受体大鼠抑制 BBN

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

参与檀香烯合成和牛磺酸降解的酶的生化表征

新陈代谢是生命活动的基础,是生命活动最重要的特征,酶是能够催化自然界中各种反应的大分子生物催化剂,在新陈代谢中起重要作用.在本研究中,我们集中研究了这样的酶,他们分别

学位

檀香烯合成牛磺酸降解代谢酶生化表征

氟西汀的手性拆分及机理研究

本论文分别在反相和正相实验条件下使用β-环糊精手性流动相添加剂和(纤维素-三[4-甲基苯基氨基甲酸酯])手性固定相拆分氟西汀对映异构体，并改变有机修饰剂、流动相添加剂、温度等实验条件考察其对分离效果的影响。通过计算对手性拆分过程中的热力学参数，成功地解释了β-环糊精和(纤维素-三[4-甲基苯基氨基甲酸酯])对氟西汀对映体的拆分机理。此外，还在分子水平具体描述了β-环糊精和氟西汀的手性识别机制。在反

学位

氟西汀对映体β-环糊精（纤维素-三[4-甲基苯基氨基甲酸酯]）AutoDockONIOMNBO

一种基于渗透化酵母菌细胞并高效筛选人细胞色素酶底物和抑制剂的方法

细胞色素酶P450在生物研究的很多领域中都能够编码并表达蛋白，到2018年为止，细胞色素酶P450已经拥有了56年的研究历史，超过50,000种不同的细胞色素酶被发现存在于除了大肠杆菌外

学位

细胞色素酶CYP4Z1蛋白抑制剂

苦参碱干预BBN致大鼠膀胱癌的实验研究

其他学术论文