Tra1蛋白是酵母染色质重塑复合物SAGA、NuA4的唯一共有亚基,同时它也是多种转录激活子的直接作用目标,参与了细胞内大量的生理进程。Tral蛋白可能通过三种方式影响转录,包括影响Tra1蛋白直接招募到目的基因启动子,染色质重塑复合物SAGA和NuA4完整性和稳定性,影响对组蛋白修饰。本课题利用实验室前期构建的Tra1突变菌株Tra1-1、Tra1-2分两个方面来探讨Tra1突变是如何影响基因表达的作用机制。一方面我们利用免疫共沉淀来检测Tra1突变是否影响染色质重塑复合物SAGA和NuA4的完整性和稳定性。另一方面我们通过比较不同Tra1突变菌种在半致死温度下稳定生长状态下和由宽松生长温度下瞬间转移到严谨温度后30min的芯片结果来分析哪些基因是包含Tra1复合物的直接作用的靶基因,哪些是由于级联效应引发的。免疫共沉淀结果显示Tra1突变影响了SAGA和NuA4的完整性和稳定性,而且Tra1-2影响的程度较Tra1-1更严重。microarray结果显示Tra1突变主要影响到核糖体相关基因和一些能量代谢途径,而这些结果的获得对进一步系统地分析Tra1的功能有重要意义。