目的：　　探讨尿源干细胞移植在阿霉素肾病小鼠足细胞损伤中的应用及其机制。　　方法：　　选取96只雄性BALB/C小鼠，随机分为对照组、模型组、BMSCs+模型组及 USCs+模型组，经尾静脉一次性注射阿霉素10.5mg/kg建立阿霉素肾病小鼠模型，对照组注射等量生理盐水，并于实验第4、5、6周分别对 BMSCs+模型组及 USCs+模型组注射三次BMSCs及 USCs(1x106/100ul)，对照组及模型组注射等量生理盐水，观察实验12周内小鼠体重、尿蛋白、尿蛋白/肌酐比值、肾脏病理改变、Podocin(足细胞标志物)表达情况。　　结果：　　对照组小鼠体重持续增长，模型组、USCs组及BMSCs组生长趋势相似，与模型组相比，BMSCs及USCs移植后体重增加，差异有统计学意义；与对照组相比，模型组、BMSCs及USCs组点时间尿蛋白、尿蛋白/肌酐比值自第2周起明显升高，BMSCs及USCs移植后数值降低；病理结果显示，阿霉素建模后，模型组、BMSCs及USCs组小鼠足细胞足突融合、肾小球基质增加、基底膜增厚、系膜细胞增殖，且随时间增加逐渐加重，BMSCs及USCs移植后上述病理转变减轻，且BMSCs及USCs两组无明显差异； WesternBlot结果提示，建模后小鼠Podocin表达明显下降，BMSCs及USCs移植后Podocin表达上升，且BMSCs及USCs两组无明显差异。　　结论：　　USCs移植阿霉素肾病小鼠后，具有保护足细胞，改善肾组织病理，保护肾脏的效果，USCs移植可能为儿童PNS治疗提供新思路。