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目的:探讨添加不同含量AgNPs对Gel/Alg支架的理化性能和生物学性能的影响及在兔颅骨缺损中AgNPs-Gel/Alg支架的促成骨的特性。方法:1、采用真空冷冻干燥法制备含不同浓度银纳米粒子(AgNPs)的明胶/海藻酸钠(Gel/Alg)支架,分别为0μM、200μM、400μM、600μM。2、通过扫描电镜(SEM)观察支架结构和测量其孔径大小并运用称重法和介质浸泡法分别对支架材料的吸水率和孔隙率进行测定。3、CCK-8法测定细胞在支架材料上的增殖率。4、建立兔颅骨缺损模型,运用术后影像学检查及组织学分析检测支架材料中AgNPs的促成骨作用。结果:1、含不同浓度AgNPs的支架材料的孔径大小及孔隙率均高于对照组(Gel/Alg)(P<0.05)且随着AgNPs浓度的增加,支架孔径及孔隙率也相应增加。2、三种AgNPs-Gel/Alg支架材料的吸水率均高于对照组(Gel/Alg),差异具有统计学意义(P<0.05),且400μM AgNPs-Gel/Alg支架材料的吸水率高于200μM AgNPs-Gel/Alg支架(P<0.05)。3、在相同时间点,三种AgNPs-Gel/Alg支架材料的降解率与对照组(Gel/Alg)相比,差异均有统计学意义(P<0.05),且400μM AgNPs-Gel/Alg支架材料的降解率高于200μM AgNPs-Gel/Alg支架(P<0.05)。4、在第3、5、7天,200μM AgNPs-Gel/Alg支架样品的MC3T3-E1增殖活性均明显高于对照组(Gel/Alg),差异具有统计学意义(P<0.05)。5、在4 w、8 w时,Micro-CT定量分析发现含AgNPs组支架周围新生骨骨量均高于对照组(Gel/Alg),且200μM AgNPs-Gel/Alg支架周围的新生骨骨量显著高于其他组(P<0.05);在4 w时,Masson染色发现含AgNPs组支架周围可见大量胶原纤维,而对照组(Gel/Alg)较少,随着时间的增加,含AgNPs组支架周围可见条索样胶原纤维增粗、增多。结论:1、AgNPs对Gel/Alg支架材料理化性能有影响,200μM AgNPs-Gel/Alg支架更符合骨组织工程材料的要求。2、AgNPs-Gel/Alg支架材料具有良好的生物相容性。3、AgNPs-Gel/Alg支架能够促进家兔颅骨缺损的修复,AgNPs具有明显的体内促成骨作用。