加氢脱硫催化剂的制备与反应性能

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本文采用四硫代钼酸铵和钼酸铵两种前驱体,以硝酸钴为助剂,采用等体积浸渍法制备了硫化型和氧化型催化剂。在高压微反上,反应压力2MPa、温度280℃、空速4h-1的反应条件下,采用二苯并噻吩(DBT)为模型化合物对其进行了加氢脱硫(HDS)活性评价实验。并采用BET、XRD、XRF和HRTEM等手段对反应前后催化剂进行了表征。实验结果表明,硫化型催化剂的活性组分在载体上分散良好,其中MoS2堆积片层多为短堆积,晶片长度较短,活性位更多。BET分析表明氧化型催化剂较硫化型堵塞了更多的载体孔道。分步浸渍的顺序对两种催化剂的活性仅略有影响。共浸渍法制备的CoMoS催化剂具有最高的HDS活性,并且在高浓度H2S氛围下共浸渍法制备的催化剂比分步浸渍法具有更高的HDS活性,表明共浸渍的催化剂具有更好的抑制H2S对加氢脱硫反应的不利影响。
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