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目的：通过检测急性白血病(acute leukemia, AL)患者外周血单个核细胞(PBMs)中的金属硫蛋白(MT)的亚型MT1A和MT1X基因的表达水平,探讨MT1A和MT1X与AL的发病过程及相互关系,进一步揭示AL的发病机制。方法：用实时荧光定量逆转录聚合酶连反应(real-time Q-RT-PCR)法检测AL患者及正常对照组外周血单个核细胞中的MT1A和MT1X基因的表达,以18s rRNA为内参。选取AL患者标本53例,分为初诊组、缓解组和未缓解组,16例健康体检者为正常对照组。应用SPSS统计学软件处理数据,运用Wilcoxon秩和检验和Spearman相关法进行统计学分析。结果：1.MT1A在初诊组外周血单个核细胞中的表达明显低于缓解组及正常组(P<0.05),差异有统计学意义；高于未缓解组,但差异无统计学意义。缓解组显著高于初诊组与未缓解组(P<0.05),差异均有统计学意义；且高于正常组,差异无统计学意义。未缓解组显著低于正常组(P<0.05),差异有统计学意义。2.MT1X在初诊组、缓解组、未缓解组及正常组的外周血单个核细胞中的表达差异无统计学意义。3.MT1A和MT1X无相关性。4.MT1A与WBC比较,P<0.01,r=-0.345,呈负相关；与N比较,P<0.01,r=0.415,呈正相关；与PLT比较,P<0.01,r=0.344,呈正相关。5.MT1X与N比较,P<0.05,r=0.288,呈正相关。结论：1.本研究中,AL初诊及未缓解患者存在MT1A的低表达,缓解患者中存在MT1A的高表达,与疾病状态有关,提示对AL发生发展可能起到一定的作用。2.MT1X在各组中的表达变化不大,与MT1A无相关性,认为MT1X与AL的关系不密切,MT1X在AL的发病机制中的作用不大。