联吡啶多羧酸金属配合物的合成、晶体结构及性能表征

来源 :内蒙古大学 | 被引量 : 1次 | 上传用户:wd1219981997
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近年来,由于配位聚合物有趣的结构以及发光、磁性、催化、分离、吸附等潜在的应用价值,成为配位化学和材料科学的最有魅力的研究领域之一。吡啶多羧酸、联吡啶多羧酸及其衍生物作为配体,与过渡金属、稀土金属合成配位聚合物,得到了广泛的关注,通过配体的N、O等原子与金属离子可以组装成1D、2D、3D结构或者多核的金属配合物。本文的研究目的是选用含N、O原子的联吡啶多酸配体与过渡、稀土金属离子反应,采用水热方法进行自组装合成配位聚合物,我们选用2,2’-联吡啶-3,3’,6,6’-四酸,联毗啶二甲酸为构筑单元,共合成了7个金属配合物单晶,分子式如下[Nd(Hbptc)(H2O)2] H20 (1) [Mn(H2bptc)(H2O)] (2) [Zn2(H2bptc)2(H2O)4]·(H2O)4 (3) [Cd(H2bptc)(H2O)2]·(H2O)2 (4) [Cu4(H2bptc)4(H2O)4]·(H2O)9 (5) [Cu2(2,2’,6,6’-bpdc)2(H2O)2]·H2O (6) [Ag2(2,2’3,3’-bpdc)(H2O)0.5]·(H2O)1.5 (7) (H4bptc=2,2’-联吡啶-3,3’,6,6’-四酸,2,2’,6,6’-H2bpdc=2,2’-联吡啶-6,6’-二酸,2,2’,3,3’-H2bpdc=2,2’-联吡啶-3,3’-二酸)通过X-ray单晶衍射、红外光谱分析、元素分析、差热-热重分析、荧光分析、磁性测量等表征了它们的结构和性质。其中配合物7为三维结构,配合物2为二维网状结构,通过氢键连成三维结构;配合物1、4具有一维链状结构,通过氢键连成二维结构;配合物3、5、6均为双核配合物,通过氢键将它们连成一维结构。分别对配合物1、3、4进行了荧光测试,配合物1发射钕的近红外荧光,配合物3、4发射出配体π-π*跃迁的荧光;磁性分析表明配合物2中Mn2+离子之间具有反铁磁相互作用。配合物5、6采用同一配体,由于合成条件不同,得到不同结构的配合物。
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