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目的：研究NSCLC中RECK基因与MT1-MMP、TIMP-2的表达和相关性，及其与病理类型分型、淋巴结转移和TNM分期的关系。方法：采用组免疫组化SP法检测RECK基因和MT1-MMP、TIMP-2在80例NSCLC患者和80例癌旁组织中的表达情况。结果：在NSCLC中RECK蛋白阳性表达率为36.3%，在癌旁组织中阳性表达率为81.3%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。在NSCLC中MT1-MMP阳性表达率为73.8%，在癌旁组织中阳性表达率为52.5%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。在NSCLC中TIMP-2的阳性表达率为42.5%，在癌旁组织中阳性表达率为72.5%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。RECK表达与NSCLC的病理分类和分级有关。MT1-MMP和TIMP-2的表达与肺癌的病理分类及肿瘤大小无关，而与TNM分期及淋巴结转移有关。RECK与MT1-MMP呈负相关；RECK与TIMP-2表达未见明显相关；MT1-MMP和TIMP-2的表达呈负相关。Cox多因素风险分析表明RECK和MT1-MMP的表达是NSCLC患者总生存率及无瘤生存率的独立预测因子。结论：RECK、MT1-MMP在NSCLC中表达有一定相关性，RECK、MT1-MMP和TIMP-2可能参与了NSCLC的发生发展过程，RECK基因及MT1-MMP可能成为预测患者生物学行为和提示预后的指标之一。