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目的：探究microRNA-106b对人膀胱癌细胞株BIU-87细胞增殖、凋亡以及侵袭能力的影响，为microRNA-106b应用于临床诊断以及治疗膀胱癌提供理论基础及实验依据。方法：用化学方法合成AS-miRNA-106b，将其瞬时转染入膀胱癌BIU-87细胞中，流式细胞仪检测转染效率，再使用QRT-PCR方法检测microRNA-106b在膀胱癌BIU-87细胞中的相对含量，在确定其转染成功并有较高的转染效率之后，即细胞含较低的miRNA-106b。分别采用MTT比色法、流式细胞计数仪（flowcytometer;FCM）和transwell侵袭实验,分别检测转染AS-miRNA-106b前后对膀胱癌BIU-87细胞的增殖、凋亡以及侵袭能力的影响。结果：1﹑microRNA-106b表达含量明显下降：瞬时转染AS-miRNA-106b入膀胱癌BIU-87细胞后，用QRT-PCR验证，microRNA-106b表达与AS-miRNA-NC组和空白对照组比较含量明显下降，结果具有显著性差异（P<0.05）。2﹑细胞增殖受抑制：增殖实验中转染AS-miRNA-106b组与AS-miRNA-NC组和空白对照组相比较，细胞增殖明显受到抑制且有显著性差异（P<0.01）。3、细胞侵袭能力降低：侵袭实验中转染AS-miRNA-106b组平均细胞数为（19.00±1.41），与AS-miRNA-NC组（27.25±6.24）比较，有显著性差异（P<0.05），和空白对照组（30.75±4.99）比较差异极显著（P<0.01）。4、细胞凋亡率上升：凋亡实验中转染AS-miRNA-106b组的细胞凋亡率为（12.08±0.66）%，转染AS-miRNA-NC组的细胞凋亡率是（5.42±0.11）%，空白对照组细胞的凋亡率是（2.81±0.16)%，实验结果具有显著性差异（P<0.01）。结论：转染AS-miRNA-106b后，膀胱癌BIU87细胞中microRNA-106b表达下调。MicroRNA-106b表达下调能明显抑制膀胱癌BIU-87细胞的增殖、侵袭能力，并促进BIU-87细胞凋亡。因此，microRNA-106b可能参与了膀胱癌BIU-87细胞的一些重要的生物学过程，抑制miRNA-106b表达有望成为膀胱癌基因治疗的有效方法。