目的制备一种包载抗肝母细胞瘤化疗药物顺铂的纳米药物制剂,该纳米药物制剂可在血液循环中“长循环”、通过“高渗透长滞留（E-nhanced permeability and retention,EPR）效应”被动靶向至肝脏肿瘤部位,在弱酸性微环境下释放药物并可促进细胞内吞作用;对其进行一系列表征及功能检测,探究疏水取代度及酸敏感性连接臂与载药纳米粒结构和功能之间的关系。方法1.合成不同疏水取代度的聚乙二醇化疏水改性氨基普鲁兰（Polyeth-ylene glycolated hydrophobic modified amino-pullulan,PEG-CHPNH2）聚合物、酸/非酸敏感性PEG-CHPNH2聚合物,分别制备成空白纳米粒子,用红外光谱仪分析结构,磁共振分析疏水取代度,动态光散射仪（Dynamic Light scattering,DLS）检测电位及粒径,透射电镜（Transmission electron microscopy,TEM）观察形貌。2.用合成的三种聚合物分别装载顺铂制备成载药纳米粒子,用DLS检测电位及粒径,TEM观察形貌,制作顺铂标准曲线以计算包封率和载药量,用紫外分光光度计检测不同p H时的药物释放率。3.通过细胞活力测定和细胞摄取实验研究纳米粒子的抗瘤细胞效应。结果1.成功制备酸敏感PEG-CHPNH2（1）、酸敏感PEG-CHPNH2（2）以及非酸敏感PEG-CHPNH2三个载药纳米体系,疏水取代度为:5.41%、3.58%、5.23%;DLS测量结果显示均带正电荷,粒径为:118.9nm、166.9nm、118.7nm;TEM检测结果显示均呈均匀球形。2.三种PEG-CHPNH2空白纳米粒子均成功负载顺铂;DLS测量结果显示均带正电荷,粒径为:270nm、265.5nm、281.9nm;TEM检测结果显示均呈均匀球形;载药量为:（63.78±2.03）%、（57.03±1.04）%、（55.08±1.62）%,包封率为:（68.12±1.09）%、（60.48±2.17）%、（58.29±1.25）%;三种载药纳米粒均具有缓释效应,p H 7.4时48h药物释放率为:60.45%、66.78%、57.24%,p H 6.8时为:75.42%、82.44%、70.25%。3.细胞活力测定结果显示游离顺铂及三种载药纳米粒子48h后细胞生存率为42.30%、37.53%、40.17%、53.34%,说明酸敏感PEG-CHPNH2（1）载药纳米粒子的细胞毒性最强;细胞摄取实验结果显示酸敏感PEG-CHPNH2（1）载药纳米粒子的细胞摄取率最高。结论1.成功制备了PEG-CHPNH2载药纳米体系,对顺铂具有较高的载药量和包封率;空白纳米粒子的疏水取代度越大其粒径越小,但载药纳米粒子粒径受疏水取代度影响较小。2.高疏水取代度纳米粒子的负载能力好,低疏水取代度纳米粒子的缓释能力好;高疏水取代度酸敏感载药纳米粒子细胞毒性更强且更易被人肝母细胞瘤（Human hepatoblastoma,Hu H-6）细胞摄取。