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目的:研究复方三七颗粒剂对FeCl3所致小鼠血栓模型的影响,以及对寒凝气滞血瘀证大鼠模型临床表象、血液流变学、凝血功能等相关指标的影响,探讨复方三七颗粒剂抗血栓、活血化瘀和抗凝作用机理,同时应用FeCl3所致小鼠血栓模型对复方三七颗粒剂中三味中药进行拆方分析,为其组方原理提供实验依据,组方配比进行优化分析。材料与方法:应用16导生理记录分析系统,观察复方三七颗粒剂对FeCl3所致小鼠血栓模型大隐静脉血栓形成时间和病理形态学的影响;采用注射两次肾上腺素加冰水浴的方法建立急性寒凝气滞血瘀证大鼠模型,观察复方三七颗粒剂对其临床表象、血液流变学及凝血四项指标的影响;应用FeCl3所致小鼠血栓模型对复方三七颗粒剂中三七、红参、琥珀三味中药进行拆方分析,并运用三因素二水平正交实验设计计算最佳配比。结果:1.复方三七颗粒1.72、3.43(生药)g·kg-1两组均能显著延长(P<0.01)FeCl3所致小鼠血栓模型大隐静脉血栓的成栓时间由(519.6±158.0)延长至(1153.5±495.6)和(1210.0±404.2);复方三七1.72、3.43(生药)g·kg-1两组均能对大隐静脉病理形态学血栓状态明显改善,缓解血栓程度。2.复方三七颗粒大鼠剂量2.4(生药)g·kg-1组能明显改善寒凝气滞血瘀证病理模型引起的主要临床症状和舌像表现(P<0.05);复方三七颗粒1.2、2.4(生药)g·kg-1两剂量组均能明显改善全血高、中、低切变率粘度和血浆粘度,全血高切由(8.57±1.34)分别降低到(6.96±0.74)、(6.59±0.28),全血中切由(10.09±1.49)分别降低到(8.28±0.85)、( 7.86±0.31),全血低切由(18.60±1.78)分别降低到(16.26±1.25)、( 15.59±0.38),血浆粘度由(2.18±0.17)分别降低到(2.00±0.21)、(1.84±0.07),并且降低红细胞电泳时间和卡松屈服应力;复方三七1.2、2.4g·kg-1两剂量组均能明显降低寒凝气滞血瘀大鼠模型所造成的纤维蛋白原含量的升高,可由(4.78±0.34)分别降低到(3.31±0.55)、(3.13±0.54)水平。3.经拆方分析计算得出,三七、红参、琥珀的最佳配比为:2:1.5:1。结论:1.复方三七颗粒剂具有明显的抗血栓作用。2.复方三七颗粒剂具有明显的活血化瘀作用,这种作用与纤维蛋白原含量降低有关,而对内源性和外源性凝血途径没有明显作用。3.经拆方分析计算得出三七、红参、琥珀的最佳配比为:2:1.5:1。