利用等离子体处理聚丙烯(PP)薄膜后间接引发丙烯酸在其表面的气相接枝聚合。先对聚丙烯薄膜样品进行低温氧等离子体处理，使其表面产生自由基等活性中心，然后暴露在空气中一定的时间，使样品表面的活性自由基首先转化为过氧基团或过氧化物。过氧基再经过受热或紫外光照射分解生成自由基，与反应体系中的气态单体接触，引发接枝聚合。　　 实验结果表明，经过15分钟接枝聚合处理即可将聚丙烯薄膜的水接触角从97°降至32°，说明PP薄膜的亲水性大幅度提高。红外光谱(FTIR)证明样品表面产生羧基、羰基和羟基等特征基团，表明丙烯酸己成功接枝在PP薄膜表面有力证明了等离子体间接引发接枝聚合路线的可行性。扫描电镜观察到接枝后的PP薄膜表面生成了众多1-2μm左右的凸起物，且经洗涤和超声波清洗等程序后证明凸起物与PP薄膜表面为化学结合，而非物理性吸附。经过10min沸水处理，聚丙烯薄膜的水接触角较接枝完成时没有变化，结果表明，该气相接枝聚合整理可使样品表面的接触角等亲水性能长期保持稳定，有效地克服了单纯等离子体处理普遍存在的时效性问题。通过摸索等离子体处理与接枝聚合之间的放置时间、接枝聚合反应时间和接枝聚合反应温度对接枝率和水接触角的影响规律发现，放置时间为20min，反应温度为55℃下反应15min，接枝率达到0.45％，水接触角达到32°，可确定为较优化的接枝反应参数。　　 目前文献中报道的等离子体引发接枝聚合大多在液相体系中进行，利用等离子体引发气相接枝聚合的报道较为有限。与液相法相比，气相接枝法的优点是接枝后基体易与单体分离，可简化后清洗工艺，保持等离子体处理干式工艺的特点。这种快速有效的等离子体引发气相接枝法为其在材料表面改性领域中的产业化提供了强有力的实验基础，在保持等离子体干式工艺特色的同时，对设备要求低，等离子体处理和接枝聚合可分步控制，具有产业化前景。