本论文的研究内容分为天然产物(±)-γ-Lycorane的全合成研究和天然产物Aspersymmetide A单体的合成研究。本论文总共分为以下四章:第一章概述了天然产物的分类和天然产物全合成研究的意义。第二章介绍了天然产物Lycorane的研究背景、国内外研究现状及本论文对天然产物(±)-γ-Lycorane的的全合成研究。γ-Lycorane是从石蒜科植物中分离得到的一种Lycorine型生物碱,具有加兰他烷环骨架。Lycorine型生物碱大多具有抗真菌,抗细菌和抗肿瘤活性等活性,因此对γ-Lycorane的合成具有重要的意义。论文以2-环己烯1-酮为原料,设计了一条以自由基反应为关键步的简洁路线,包括氢化锂铝还原,Johnson–Claisn原乙酸酯重排,还原胺化,DIBALH还原,自由基反应等步骤,完成了对生物碱(±)-γ-Lycorane的全合成研究。第三章介绍了多肽天然产物Aspersymmetide A的研究背景、意义及Aspersymmetide A单体的合成研究。Aspersymmetide A是从海洋生物真菌aspergillus versicolor中分离得到一种多肽类化合物,在10μM的水平表现出对A431细胞株的毒性。论文首次以L-脯氨酸、L-苯丙氨酸和邻氨基苯甲酸为原料,利用N-Boc保护,酯化,硝基还原,水解,缩合等反应首次完成了Aspersymmetide A单体的合成研究。第四章详细阐述了生物碱(±)-γ-Lycorane和多肽Aspersymmetide A单体合成路线的实验步骤,包括具体的实验操作及条件,各步的产率以及化合物的核磁谱图及其解析。