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本文采用密度泛函（DFT）理论方法，研究了当前有机金属化合物前沿热点课题：单核过渡金属多茂化合物。主要的工作如下：
在MPW1PW91/DZP/SDD和BP86/DZP/SDD理论水平下，研究了单核四环戊二烯基过渡金属夹心化合物Cp4M（M=Ti，Zr，Hf；Ce，Th）的可能稳定构型。结果表明，具有S4构型的Cp4M（M=Ti，Zr，Hf，Ce，Th）分子处于能量的鞍点位置。对于Cp4Ce和Cp4Th，四个Cp环全部为η5-C5H5配位；Cp4Zr则是三个η5-C5H5配位，另一个Cp环发生滑动，转变成η1-C5H5配位；而Cp4Hf和Cp4Ti中的四个Cp环，两个处于η5-C5H5配位，另两个处于η1-C5H5配位。在化学反应中，反应Cp4M→Cp3M+Cp·具有重要的价值，其分解能的大小顺序为Ti
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噁唑烷酮及其衍生物是一类非常重要杂环化合物,在医药,农药,聚合物以及在有机合成中有着很广泛的应用。在已报道的合成方法中绝大多数用到了金属催化剂,且底物适用范围较窄。因此,发展更有效的合成噁唑烷酮的方法,具有重要意义。本文主要探索炔丙基醇和异氰酸酯反应构建多取代噁唑烷酮类化合物的合成方法。首先研究了在磁力搅拌条件下炔丙基醇与异氰酸酯通过Br?nsted碱促进反应得到氨基甲酸酯进一步环化,一锅法合成多