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目的：过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)可介导多种物质代谢途径和药物治疗效应。本研究旨在通过PPARs基因载体质粒与过氧化物酶体增殖物反应元件(PPRE)报告质粒共转染293T细胞,人工模拟PPARs信号通路,通过阳性药物干预实验,评价该细胞模型作为药物筛选新平台应用的可行性,为进一步筛选具有生物活性的PPARs配体激动剂提供一种新的细胞模型筛选方法。方法：(1)细胞培养及质粒共转染：用含10%胎牛血清的HG-DMEM于37℃、5%CO2饱和湿度环境下培养293T细胞。取第3代细胞,按