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目的:探讨退黄散联合塞来昔布对急性痛风性关节炎肿痛的临床疗效。方法:病例均来源于我院2016年10月至2017年10月符合标准的60例急性痛风性关节炎患者。采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组30例。分别予以下治疗方案:对照组予塞来昔布口服,每次为200mg,2次/d,疗程为14d;试验组在对照组的治疗基础上,加用退黄散外敷患处,每日1次,疗程为14d。分别于入院第1、3、7、14天抽血行CRP、ESR测定,同时记录患部的VAS疼痛评分、患部红肿程度评分、患部关节活动度评分。观察并记录各阶段相关评价指标,取得数据,运用SPSS20.0统计学软件进行分析,设定P<0.05具有统计学意义。结果:1、两组一般资料差异无统计学意义(P>0.05),有可比性;2、两组比较:入院第1天,VAS疼痛评分无明显差异,无统计学意义(P>0.05),入院第3、7、14天,试验组VAS疼痛评分改善均优于对照组,有统计学意义(P<0.05);入院第1天,两组间CRP无明显差异,无统计学意义(P>0.05),入院第3、7、14天,试验组CRP水平改善均优于对照组,有统计学意义(P<0.05);入院第1天,ESR水平无明显差异,无统计学意义(P>0.05),入院第3、7、14天,试验组ESR水平改善均优于对照组,有统计学意义(P<0.05);入院第1天,患部红肿程度评分无明显差异,无统计学意义(P>0.05),入院第3、7、14天,试验组患部红肿程度评分改善均优于对照组,有统计学意义(P<0.05);入院第1天,患部关节活动度评分无明显差异,无统计学意义(P>0.05),入院第3、7、14天,试验组患部关节活动度改善均优于对照组,具有统计学意义(P<0.05);3、综合疗效对比:试验组综合疗效优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:退黄散联合塞来昔布治疗急性痛风性关节炎,能够更好的改善关节疼痛,减轻关节肿胀。