目的：通过对人脂肪来源干细胞的提取、培养、鉴定，研究其向内皮细胞的诱导分化能力，并检测冻存细胞复苏后的生长分化能力，为临床应用提供理论支持和参考依据。　　 方法：人脂肪来源干细胞的分离参照Zuk等的方法进行。分离后的细胞接种、培养并适时传代，每日在显微镜下观察记录其形态特点和增殖特征，并将部分细胞冻存。消化第3代脂肪来源干细胞，利用流式细胞仪检测内皮细胞表面特异性标志CD31。将CD31（-）的脂肪干细胞，使用不同的诱导剂向脂肪、骨分化，分别用油红O和Von Kossa染色，证明其多向分化能力，并在VEGF和bFGF诱导下，向内皮细胞分化，分别用流式细胞仪和免疫组化的方法检测内皮细胞标志物CD31。复苏冻存的细胞，检测其生长增殖活性和多向分化能力。　　 结果：从人脂肪组织中分离的脂肪干细胞在体外呈纤维样迅速生长，流式细胞仪检测细胞表面标志CD31呈阴性，排除其为内皮细胞来源。CD31（-）的脂肪来源干细胞可在地塞米松、胰岛素和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤诱导下，表现脂肪细胞特性，油红0染色见胞浆内红色脂肪液滴；在地塞米松、维生素C和β-甘油磷酸钠诱导下表现成骨细胞特性，Von Kossa染色见黑色矿化结节；在VEGF和bFGF诱导下呈内皮细胞特性，免疫组化染色细胞内有着染的褐色颗粒，流式细胞检测CD31呈阳性：冻存的细胞复苏后其生长和分化能力良好。　　 结论：成功分离人脂肪来源干细胞，并向内皮细胞分化，且排除其为血管内皮细胞来源。获得的干细胞易于保存，冻存的细胞复苏后生长和多向分化能力良好。由此，脂肪来源干细胞有望作为细胞治疗和组织工程的种子细胞，具有广阔的应用前景。