【摘 要】
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本论文对蛋白质酪氨酸磷酸酶PTP1B、TCPTP、SHP1、SHP2的催化结构域以及融合蛋白GST-HePTP进行了高效表达,采用离子交换和亲和层析等技术,分离纯化得到了ΔPTP1B、ΔTCPTP、
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本论文对蛋白质酪氨酸磷酸酶PTP1B、TCPTP、SHP1、SHP2的催化结构域以及融合蛋白GST-HePTP进行了高效表达,采用离子交换和亲和层析等技术,分离纯化得到了ΔPTP1B、ΔTCPTP、ΔSHP1、ΔSHP2,以及GST-HePTP融合蛋白,并以它们为靶标,通过酶反应动力学试验,对200余种中药和多种茶叶的抑制效果进行了测定,筛选出针对某种PTP高效、专一的抑制剂,本研究为PTPs作为新的治疗靶点进行药物研发和应用提供了理论依据,也为针对治疗与PTPs相关疾病的中药的二次开发奠定了基础。
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