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目的：了解米非司酮对绒毛组织中MTA3(Metastasis-associatedgene3)的表达及对雌(以ERα为代表)、孕激素受体的影响
方法：对160例停经49天以内临床证实为早期妊娠，要求终止妊娠的妇女，根据停经天数的不同分为停经45天以下及45-49天两大组，每组80例，各组随机分为4小组。分别予米非司酮25mgbid×2d总量100mg；口服米非司酮50mg，12h后口服25mg，服用2天，总量150mg；100mgqd×2d总量200mg；以及对照组，共8小组，每组20例。应用RT-PCR法检测各组MTA3的表达。并从各组中各自随机挑选5例，用ERα、PR单克隆抗体免疫组织化学法检测绒毛组织的ERα、PR水平。
结果：8组用米非司酮的早孕妇女绒毛中MTA3表达均较对照组增高，其差异有统计学意义(P＜0.001)，并表现为剂量相关性，随着米非司酮的剂量增加，MTA3的表达增高。服药组ERα水平显著增高(P＜0.001)，阳性物质定位于胞浆中，胞核中阴性。服药组PR水平低于对照组(P＜0.001)。
结论：米非司酮用于早孕妇女可能通过直接或间接的途径影响雌激素通路，导致滋养细胞m-RNA水平MTA3表达增多，从而有可能使一些细胞黏附分子的丢失而导致滋养细胞的侵袭能力的改变，达到抗早孕目的。