目的:观察槟榔碱对于SD大鼠急性酒精性心肌损伤的保护作用以及血清中超氧化物歧化酶(SOD)含量的影响,进一步探索酒精导致心肌损伤的机制及防治方法,为临床诊治提供新的思路。方法:30只8周龄雄性SD大鼠随机数字表法分为对照组(A组)和酒精组(B组)及槟榔碱组(C组)(各10只),酒精组(B组)予以10g/kg/d的酒精稀释后灌胃,同时予以槟榔碱同等剂量的生理盐水腹腔注射,槟榔碱组(C组)与酒精组等量酒精灌胃处理,予以5mg/kg/d的槟榔碱行腹腔注射,对照组(A组)予以等量生理盐水灌胃,同时等量生理盐水腹腔注射。3组SD大鼠均在7天后取静脉血血清进行各项指标检测,麻醉后解剖并取心脏标本固定于10%福尔马林固定液中24小时,行病理切片检查。采用酶联免疫法检测血清心肌酶,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase SOD)含量,HE染色观察心肌病理变化生化指标联合组织学检测,各种检测方法相互佐证检测结果,分析SOD动态变化。结果:实验7天后观察,对照组10只SD大鼠全部存活,毛发光亮,活动、反应正常,精神较好。酒精组10只及槟榔碱组10只SD大鼠全部存活,毛发发黄、活动及反应较对照组迟钝、精神较差。此阶段对照组与酒精组及槟榔碱组大鼠体重比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,酒精组及槟榔碱组大鼠血清CK、CK-MB、LDH水平升高,而血清SOD水平下降,差异有统计学意义(P<0.05);酒精组与槟榔碱组大鼠相比,血清CK、CK-MB、LDH水平升高,而血清SOD水平下降,差异有统计学意义(P<0.05);HE染色结果显示,对照组大鼠心肌细胞排列排列整齐,细胞核形态正常、染色均匀。酒精组大鼠心肌细胞排列紊乱,细胞染色不均匀,细胞核变性,炎症细胞浸润细,胞质中出现空泡。槟榔碱组大鼠心肌细胞排列紊乱、染色不均及炎症细胞浸润等情况均较酒精组轻。IPP软件分析结果:酒精组与槟榔碱组大鼠较对照组比较,心肌切片中心肌细胞的计数明显减少,且具有统计学意义(P<0.05);槟榔碱组与酒精组比较,心肌组织切片中心肌细胞计数明显增加,结果具有统计学意义(P<0.05)结论:1 SD大鼠在急性酒精中毒后引起心肌受损,同时血清SOD含量减少。2 SD大鼠摄入槟榔碱可对急性酒精中毒引起的心肌受损起到保护作用,其机制可能与SOD抑制氧化应激有关。