针对恶性肿瘤等疾病早期检测方法操作复杂、价格昂贵、灵敏度与准确性尚需提高的问题,本文将纳米金的放大技术、磁珠的磁性分离技术、核酸分子杂交技术和生物条码技术相结合,研制了操作简单、高灵敏度和高特异性的生物传感器,实现了对癌细胞中端粒酶活性的检测。本文主要从以下两个方面进行研究和概述:1构建一种基于生物条码放大技术进行高灵敏度检测端粒酶活性的电致化学发光生物传感器。从海拉细胞中提取的端粒酶与其扩展前体作用进行端粒酶的扩展反应,反应产物跟固定在电极上的捕获DNA和DNA-纳米金复合物上的信号DNA杂交,形成“三明治”结构的复合物,DNA-纳米金复合物上的条码DNA再与其互补连杂交。修饰好的电极浸入含[Ru(phen)2dppz]2+的缓冲溶液中,[Ru(phen)2dppz]2+通过嵌插作用跟DNA-纳米金复合物上的双链DNA结合,通过产生的电致化学发光信号对端粒酶活性进行检测,这种方法不需要PCR扩增就可以检测到1000个HeLa细胞中提取的端粒酶。2研制了基于端粒扩展形成的DNA酶增强化学发光检测端粒酶活性的化学发光分析法。这种方法是从海拉细胞中提取的端粒酶跟其扩展前体混合进行端粒扩展反应,由于端粒酶的特异性在端粒末端合成TTAGGG重复序列,反应产物跟固定在磁珠上的捕获DNA杂交,在K+的存在下,TTAGGG重复序列能够形成特殊的G-四分体的结构,这种特殊结构能够将hemin稳定的结合在里面形成一种过氧化物模拟酶,这种酶能够有效的增强luminol-H2O2化学发光体系的发光信号,从而提高对端粒酶活性检测的灵敏度。这种方法也克服了以前检测端粒酶方法的缺点,为癌症的早期诊断提供了一种可行的方法。