目的:观察肉苁蓉苯乙醇苷类成分(CPhGs)对牛血清白蛋白(BSA)致大鼠肝纤维化的防治作用，为肉苁蓉苯乙醇苷类化合物的抗肝纤维化作用机制及相关保健品或药品的开发提供依据。方法:采用尾静脉注射BSA诱导建立大鼠肝纤维化模型。造模同时，灌胃给予大鼠CPhGs提取物，连续12周，末次给药后腹主动脉采血，取出肝脏和脾脏。计算肝脏指数、脾脏指数，检测大鼠血清肝功能指标，肝组织羟铺氨酸含量及肝脏病理组织学变化。结果:肝纤维化模型组大鼠体重明显减轻、肝脏指数明显增加，血清AST、ALP、TB、DB含量明显增加，血清TP、ALB含量明显降低，肝组织HYP含量明显增加，与正常对照组比较，差异具有统计学意义(P＜0.05)。复方鳖甲软肝片阳性对照组及CPhGs不同剂量组大鼠体重增加、肝脏指数均显著降低，CPhGs不同剂量组大鼠脾脏指数明显下降，CPhGs不同剂量组大鼠血清ALT、AST、ALP、TB、DB含量显著下降，CPhGs不同剂量组大鼠血清TP、ALB含量明显升高，CPhGs不同剂量组肝组织HYP含量明显下降，与肝纤维化模型组相比差异具有统计学意义(P＜0.05)。组间比较结果显示，高剂量组ALT含量明显低于中、低剂量组，高剂量组ALP含量明显低于中剂量组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。病理结果显示，CPhGs可使BSA诱导的大鼠肝脏纤维增生明显减轻。正常对照组大鼠肝组织未见异常，肝纤维化模型组大鼠呈Ⅲ～Ⅳ级纤维化，胶原纤维延伸连接，包绕整个肝小叶使正常肝小叶结构破坏，假小叶形成，但以大方型假小叶为主。CPhGs高、中、低治疗组治疗效果显著，病理组织切片显示形态基本上接近于正常对照组。结论:肉苁蓉苯乙醇苷类成分具有保护肝细胞、维护肝功能、防治肝纤维化的作用。