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孔雀石绿（MG）是水产养殖中的违禁兽药,常用的检测方法普遍存在前处理复杂、繁琐、耗时等缺点。基于此,本文研究两种孔雀石绿分子印迹聚合物的制备方法,并考察其对孔雀石绿的吸附性能。本学位论文主要包括四章:第1章综述了MG的基本性质,水产品中MG残留的危害和检测方法,并介绍了分子印迹技术的原理,以及分子印迹聚合物的制备方法和应用。第2章以MG为模板分子,通过本体聚合法制备了MG的分子印迹聚合物。研究了功能单体和交联剂的种类及其用量、模板浓度、以及聚合时间等参数对聚合物吸附性能的影响,并对聚合物的结构、热稳定性进行表征和分析。结果表明:以0.15 mol/L的孔雀石绿为模板、α-甲基丙烯酸（MAA）为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂,当模板、单体和交联剂的摩尔比为1∶4∶20时,以0.02 mol/L偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,经60℃水浴加热18 h合成的聚合物其吸附性能最佳,聚合物有较好的热稳定性。在80 mg/L MG的乙腈溶液中聚合物的吸附能力可达1706μg/g,25 min即可达到吸附平衡,同时聚合物对MG的选择性较高,印迹因子(QMIP/QNIP)可达3.6。第3章以本体聚合法制备的分子印迹聚合物为固相萃取材料,制备了MG分子印迹固相萃取小柱,并应用于鱼肉、虾肉中MG检测的前处理。在优化的条件下,以乙腈为淋洗液,甲醇和乙酸混合液（9∶1,v/v）为洗脱液,该固相萃取柱可有效富集鱼肉和虾中的MG,加标回收率达80%以上。第4章以MG为模板分子,通过沉淀聚合法制备了MG的分子印迹聚合物微球,研究了溶剂种类、功能单体（MAA）以及交联剂（TRIM）用量对聚合物微球吸附性能的影响,并对聚合物微球的大小、结构进行表征。结果表明:采用0.25 mmol MG为模板分子、1.5mmol MAA为功能单体、2.5 mmol TRIM为交联剂和20 mg引发剂（AIBN）,在40 mL的乙腈中通过沉淀聚合法合成的分子印迹聚合物微球的平均粒径为1.07μm,与本体聚合法的结果相比,沉淀聚合法制备的聚合物微球吸附活性更大,在80 mg/L MG的乙腈溶液中吸附容量可达2000μg/g,印迹因子可达4.0以上。综上所述,本论文用两种方法制备了孔雀石绿的分子印迹聚合物,实现了对MG的高效富集,可应用于水产品中MG残留检测的样品前处理中。