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本文利用实验性变态反应性神经炎(EAN)模型鼠研究骨髓基质干细胞移植对周围神经脱髓鞘损伤的修复作用，以期找到格林-巴利综合征(GBS)细胞移植的治疗新途径，探索可能的治疗机制。
本研究1.利用Lewis大鼠后足垫注射免疫乳剂方法建立P0180-199特异性T细胞系。2.将体外培养的P0180-199特异性T细胞由尾静脉回输给健康Lewis大鼠，建立EAN动物模型。3.从健康Lewis大鼠骨髓中分离BMSCs、体外培养及经免疫组化检测鉴定其纯度。4.用红色荧光染料PKH26标记BMSCs，将PHK26标记的BMSCs尾静脉回输给EAN模型Lewis大鼠。5.荧光显微镜下观察PKH26阳性细胞分布情况并计数，分析BMSC的趋化作用及分化情况。6.对Lewis大鼠进行移植前后临床评分。7.分离坐骨神经，液氮冷冻包埋，HE染色观察周围神经中炎性细胞浸润。8.用β-counter检测T淋巴细胞增殖情况。9.ELISA检测淋巴结中IFN-γ、TNF-α和IL-4的细胞表达。
结论为，1.BMSC尾静脉移植，BMSC有趋化到靶组织作用。2.BMSC在靶组织微环境作用下，可分化为雪旺式样细胞。3.BMSC在EAN治疗中可降低T细胞反应性。4.BMSC移植治疗EAN可下调IFN-γ和TNF-α的表达，上调IL-4的表达；因而可以逆转疾病状态下Th1和Th2细胞因子表达。5.BMSC移植治疗EAN可使病情减轻或消失。