药物分析学是药物科学领域中一个重要的组成部分。药品质量直接影响人们的身体健康和生命安全。因此,对药品的质量进行全面控制,确保人们用药的安全具有十分重要的意义。光谱、色谱以及光谱-色谱联用技术在药物分析学科领域中是基本的研究手段和分析方法。紫外可见分光光度法因其简单方便,目前仍是药物分析中采用最多的方法之一。优化反应条件,简化操作步骤,提高方法的选择性和提高测定的灵敏度,仍是光度分析法需要解决的问题。本文主要以提高选择性和灵敏度为目的,建立简捷的缔合光度分析法,并讨论缔合反应机理。在pH值为4.1的Britton-Robinson缓冲溶液中,吡哌酸与藻红B可以形成1:1的离子缔合物,导致藻红B发生明显的褪色,最大褪色波长位于525 nm处。据此,拟定了测定吡哌酸的褪色光度法。吡哌酸的浓度在1.0×10^-6 4.0×10^-5mol/L范围内遵守比尔定律,ε= 3.2×10⁴ L/（mol·cm）,检出限为3.2×10（-7） mol/L。此法用于片剂中吡哌酸含量的测定,结果令人满意。在弱酸性介质中,四环素（TC）和Cu （II）能形成配阳离子,它进一步与曙红Y（EY）大阴离子通过静电吸引和疏水作用形成TC:Cu （II）:EY为3:3:2的离子缔合物。导致曙红Y发生明显的褪色作用,其最大褪色波长位于516 nm处。据此,拟定了测定四环素的褪色光度法,并详尽探讨了四环素、Cu （II）和曙红Y之间的相互作用机理。该方法的线性范围为3.0×10^-6 3.0×10^-5 mol/L,检出限为5.6×10（-7） mol/L。在弱酸性的Britton-Robinson缓冲溶液中,藻红B和钼酸根中的Mo （VI）能形成配合物,使其最大吸收波长处的吸光度增加。此配合物与诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等喹诺酮类药物反应形成离子缔合物,导致配合物吸光度降低,最大褪色波长位于525 nm处。基于褪色现象,本文拟定了测定喹诺酮类药物的新方法。测定诺氟沙星、环丙沙星和氧氟沙星的线性范围和检出限分别为1.0×10^-6 3.1×10^-5 mol/L和3.2×10（-7） mol/L;1.0×10^-6 3.4×10^-5 mol/L和5.6×10（-7） mol/L;1.0×10^-6 3.2×10^-5 mol/L和6.3×10（-7） mol/L。该方法简便、快速、灵敏度高。