【摘 要】
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以苯硼酸和10种取代溴苯为原料,以高效的、空气中稳定的钯磷酸络合物[(t-Bu)P(OH)]PdCl(缩写为POPd)为催化剂,以THF或甲苯为溶剂,在碱(KCO)存在的条件下,氮气保护,反应3-6小
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以苯硼酸和10种取代溴苯为原料,以高效的、空气中稳定的钯磷酸络合物[(t-Bu)<,2>P(OH)]<,2>PdCl<,2>(缩写为POPd)为催化剂,以THF或甲苯为溶剂,在碱(K<,2>CO<,3>)存在的条件下,氮气保护,反应3-6小时,得到10种联苯类化合物.对这10种联苯类化合物进行了NMR、MS、UV、IR的结构表征.考查了溴苯上连有两种不同类型的取代基(吸电基如乙酰基、甲氧羰基、氰基等;供电基如甲氧基、甲基等)对Suzuki偶联反应的时间和产率的影响.我们发现,溴苯上连有吸电基会在一定程度上加速Suzuki偶联反应,使反应时间缩短,产率提高;溴苯上连有供电基在一定程度上可阻碍Suzuki偶联反应,使反应时间增长,产率降低.采用较为廉价的氯代芳烃如氯苯和3-氯三氟甲苯与苯硼酸进行偶联反应,并对反应产物进行了表征.杂环化合物在分子生物学、有机合成化学、医药化学、染料化学、农药化学中有着广泛的应用.在苯硼酸与2-溴吡啶的偶联反应中,考查了反应中所用的碱、溶剂、催化剂种类、催化剂用量、原料配比等因素,并用单因素法探索其优化反应条件.
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