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本论文以乙二胺、丁二胺、己二胺为桥联基的1.0代聚酰胺-胺树枝状大分子(1.0G PAMAM)为起始剂,氯代二苯基膦为原料,通过取代反应,合成了系列树枝状PNP配体(L1~L3);然后以系列树枝状PNP配体和三氯化铬的四氢呋喃络合物(Cr Cl3(THF)3)为原料,通过配位反应,合成了系列具有不同桥联基长度的树枝状PNP铬配合物(C1~C3)。采用FT-IR、1H NMR、13C NMR、31P NMR、ESI-MS、元素分析等表征手段对树枝状PNP配体、树枝状PNP铬配合物进行结构表征,证实合成的目标化合物的结构与理论设计的结构一致。在合成和表征的基础上,本论文详细探索了系列树枝状PNP铬配合物催化乙烯齐聚的性能。考察了溶剂、助催化剂以及聚合工艺对树枝状PNP铬配合物C1对乙烯齐聚催化性能的影响,确定了该配合物催化乙烯齐聚的较佳反应体系和工艺为:甲苯为溶剂,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,主催化剂用量为2μmol、反应时间为30min、反应温度为25℃、反应压力为0.9MPa、Al/Cr摩尔比为500。在此较佳反应条件下,树枝状PNP铬配合物C1的催化体系催化活性最高,达到2.15×105g/(mol Cr·h)-1,对乙烯三聚、四聚产物C6和C8的选择性分别为22.22%和14.54%。在上述反应条件下,树枝状PNP铬配合物C2和C3为主催化剂的催化体系,催化乙烯齐聚的活性分别为1.45×105和0.79×105g/(mol Cr·h)-1,对乙烯三聚和四聚产物C6和C8的选择性分别为32.49%和17.27%以及45.84%和35.16%。在探索系列树枝状PNP铬配合物催化乙烯齐聚性能的基础上,本论文进一步探索了系列树枝状PNP铬配合物催化乙烯聚合性能。考察了溶剂以及聚合工艺对树枝状PNP铬配合物C1对乙烯聚合催化性能的影响,确定了该配合物催化乙烯聚合的较适宜反应体系和工艺为:二氯一乙基铝(Et Al Cl2)为助催化剂,甲苯为溶剂,主催化剂用量为2μmol、反应时间为30min、反应温度45℃、反应压力4.0MPa、Al/Cr摩尔比500。在此较佳反应条件下,树枝状PNP铬配合物C1催化体系的活性达到最高值,为1.50×106g/(mol Cr·h),对聚乙烯的选择性达到了95%。以树枝状PNP铬配合物C2和C3为主催化剂的催化体系的活性分别为1.32×106和1.17×106g/(mol Cr·h),对聚乙烯的选择性达到分别为90%和87%。