【摘 要】
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本研究的目的是探讨FCGR2A(编码FcγRⅡa或FcγRⅡa基因)、FCGR3A(编码FcγRⅢa或FcγRⅢa基因)多态性与格林—巴利综合征(GBS)易感性及严重程度的相关性。 方法:采用序列
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本研究的目的是探讨FCGR2A(编码FcγRⅡa或FcγRⅡa基因)、FCGR3A(编码FcγRⅢa或FcγRⅢa基因)多态性与格林—巴利综合征(GBS)易感性及严重程度的相关性。
方法:采用序列特异性引物多聚酶链反应(PCR-SSP)，对64例GBS患者(包括轻型26例，非轻型38例)，及69例健康对照者的Fcγ受体ⅡA和Fcγ受体ⅢA基因多态性进行检测，比较各组间基因分布及等位基因频率的差异。
结果:FcγRⅡA基因的三种基因型在GBS轻型患者组中分布情况为：HH型7.7％HR型69.2％RR型23.1％，在非轻型组中分布情况为：HH型10.5％HR型63.2％RR型26.3％，在对照组中的分布情况为：HH型18.8％HR型58.0％RR型23.2％(P＞0.05)。FcγRⅡA等位基因频率在GBS轻型患者组为：H13142.3％R13157.7％，在非轻型组为：H13142.1％R13157.9％，在对照组为：H13147.8％R13152.2％(P＞0.05)。FcγRⅢA基因的三种基因型在GBS轻型患者组中分布情况为：VV型7.7％％VF型76.9％FF型15.4％，在非轻型组为：VV型5.3％％VF型78.9％FF型15.8％，在对照组中分布情况为：VV型13.0％VF型81.2％FF型5.8％(P＞0.05)。FcγRⅢA等位基因频率在GBS患者轻型组组为V15846.2％F15853.8％，在轻型组组为：V15844.7％F15855.3％，在对照组为V15853.6％F15846.4％(P＞0.05)。经比较FCGR2A，FCGR3A的基因型分布，等位基因频率在GBS患者与正常对照组及轻型，非轻型GBS和正常对照中均无显著性差异，P＞0.05。
结论:FcγR基因多态性与格林—巴利综合征(GBS)易患率及严重程度的无相关性。
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