制备新型纳米及亚微米级材料是当今材料领域研究的热点之一。本文以具有高化学稳定性、高催化活性的烧绿石型稀土锆酸盐（Ln₂Zr₂O₇）为研究对象，通过寻求绿色的合成手段，在相对温和的环境中获得尺寸小、分散性好的纳米材料。本文将软化学法运用到其制备过程中，制备出了系列Ln₂Zr₂O₇为基础的纳米复合材料，研究了其结构、形貌以及催化性能等，主要内容如下：采用了两种软化学法（硬脂酸法和盐助甘氨酸燃烧法）以及盐助固相法，均在较低的温度下合成了系列Ln₂Zr₂O₇（Ln=La，Nd，Sm，Eu，Dy，Er），系统研究了Ln对Ln₂Zr₂O₇晶体结构的影响。对不同方法制备Ln₂Zr₂O₇的反应历程进行了探讨，并对其影响因素进行了详细的研究。结果表明盐助甘氨酸法所制得产物的分散性最好，粒子分布均匀，平均粒径在20 nm左右。对硬脂酸法所制备的Ln₂Zr₂O₇系列产物的光催化活性进行了研究，结果发现，合成的产物均有好的光催化活性，Ln对Ln₂Zr₂O₇系列的催化活性有较大的影响，其光催化活性的顺序为Dy₂Zr₂O₇>Nd₂Zr₂O₇>Er₂Zr₂O₇>Sm₂Zr₂O₇>La₂Zr₂O₇。而且，在这个体系中随着原子序数的增加，Ln₂Zr₂O₇（Ln=La，Nd，Sm，Dy，Er）纳米晶的光催化活性变化趋势与稀土金属阳离子Ln³⁺磁矩的变化趋势一致。说明Ln³⁺的磁矩与Ln₂Zr₂O₇纳米晶的光催化活性有较好的相关性。通过对三种方法所制备材料的光催化性质进行研究，发现盐助固相法所得产物的催化活性最强，可能是由于相对于其他两种方法，本方法所制备产物的结晶性最差，粒子表面无序性强，因而催化活性最强。系统研究了Ln位部分取代的Ln_xLn’_2-xZr₂O₇系列化合物的制备及光催化性能，采用软化学法--硬脂酸法及盐助甘氨酸燃烧法，制备了系列Ln_xLn’_2-xZr₂O₇（Ln=La，Nd，Sm，Eu，Dy，Er）纳米晶。结果表明，Ln位置可以被其他镧系元素取代，而不改变其晶型。Ln’实际上代替了Ln掺杂进入其晶格中，产物为单一晶相的固溶体。不同的制备方法对所制得产物的结晶性、分散性等均有较大的影响，因而产物的性质也有所不同。通过盐助甘氨酸法制备了高分散的，粒度分布均匀，粒子尺寸约15～30 nm的Ln_xLn’_2-xZr₂O₇系列化合物。并对产物的荧光性质及光催化性能进行了系统研究。采用盐助甘氨酸法合成了Zr位部分取代的烧绿石型Ln₂Sn_xZr_2-xO₇（Ln=La，Nd，Sm，Eu，Dy，Er）系列化合物。XRD结果表明，Zr位可以被其他四价元素置换，Sn部分取代Zr掺杂进入晶格中，合成产物为单一晶相的烧绿石型化合物。并通过红外和拉曼研究了其精细结构的变化。电镜结果表明此法合成的Ln₂Sn_xZr_2-xO₇纳米晶为高分散的立方结构的晶体，晶体形貌规整，尺寸在20⁵0nm。并对不同煅烧温度、不同掺杂量的产物的荧光活性进行了研究。采用溶胶-凝胶法，通过将TiO₂、ZrO₂、SnO₂等活性氧化物对Ln₂Zr₂O₇进行改性，制备了系列以Ln₂Zr₂O₇为基的复合材料。并对其光催化性能进行了研究。结果表明，复合后材料的光催化性能得到了显著提高。采用液相共沉淀法制备了La₂Zr₂O₇与过渡金属氧化物如Co₃O₄、NiO、CuO复合材料。研究了其在火炸药领域的应用，结果发现，复合后的产物不同程度的使高氯酸铵（AP）的高温分解温度降低，表观分解热增加，尤其Co₃O₄/La₂Zr₂O₇的催化效果最好。