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作者将用LMTO—ASA理论,将4f电子取为芯态,利用已有的晶体结构实验数据,计算LaNi<,5>、LaNi<,5>H<,6>、LaNi<,5>H<,7>、LaCo<,5>、LaCo<,5>H<,4>、CeCo<,5>、CeCo<,5>H<,3>、PrCo<,5>和PrCo<,5>H<,4>等AB<,5>系储氢材料本身及其氢化物晶体的电子结构,通过比较吸氢前后总基态能量的大小判断氢化物的稳定性,分析各轨道在同一波函数中几率占居的大小确定电子间相互作用,联系储氢材料吸氢和放氢过程研究它们电子结构的变化,并利用费米—狄拉克统计理论和费米能附近态密度结果研究室温下晶体中电子跃迁对总能量(即对吸氢过程)的影响有关内容.作者发现:该系氢化物的基态能量比该材料与氢分离时的低,即可以储氢;在氢进入后,通过与其他原子相互作用,或形成能量更低的新的能带,或兼使AB<,5>储氢材料的原有占居能带向低能移动;常温下,电子跃迁对总能量影响不大.