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前言糖尿病是一种以慢性血糖水平升高为特征的代谢性疾病,主要由胰岛素分泌和(或)作用缺陷所引起,其病因和发病机制尚未完全阐明。微小核糖核酸(microRNAs, miRNAs)是一种新型的基因表达调控因子,可通过调控转录后基因的表达,进而影响细胞的增殖、分化和凋亡；近年研究发现]miRNAs与胰岛的发育、胰岛素的生成、分泌及胰岛素作用密切相关,并发现了很多胰岛特异性的miRNAs,而且miRNAs存在于人类外周血中,在血清和血浆中均持续表达而且水平稳定,具有可重复性[3].这一特性使得miRNAs有望成为多种疾病中新的非创伤性生物学标记物。miRNA126(miR-126)在人内皮细胞中表达,是一种多功能miRNA,在血管形成、重塑以及血管炎性反应等方面具有重要作用。近年来研究发现,miR-126参与糖尿病的发生、发展,并在其血管并发症的发病中具有重要作用,但miR-126在糖尿病及合并血管病变患者表达水平需要进一步的研究。本文采用逆转录荧光定量PCR方法检测2型糖尿病患者血清中miR-126的表达水平,探讨其在糖尿病发病中的意义。目的探讨2型糖尿病患者血清中miR-126的表达水平,了解与糖尿病的相关性。方法收集77例糖代谢异常患者及30例健康对照者,完成血糖、血清总RNA提取,血miR-126表达的检测,分析相互之间的关系。结果研究对象的性别分布,年龄方面无统计学差异(P>0.05)；而空腹血糖和餐后2小时血糖在健康对照组、糖调节受损组、糖尿病组和糖尿病伴有血管病变组呈现梯度增高趋势,各组之间有统计学差异(P<0.01)。各组对象血清提取的总RNA浓度无统计学差异(P>0.05)。对照组血清miR-126/U6相对表达水平为(0.15±0.01),糖调节受损组为(0.16±0.01),糖尿病组为(0.09±0.02),糖尿病伴有血管病变组为(0.08±0.03)；四组间比较,miR-126在糖尿病组与对照组及糖调节受损组之间均有统计学意义(P<0.01)；糖尿病伴有血管病变组与对照组及糖调节受损组之间均有统计学意义(P<0.01)；而糖尿病组和糖尿病伴有血管病变组血清中miR-126表达水平无统计学意义(P>0.05)结论通过检测健康对照、糖调节受损、糖尿病和糖尿病伴有血管病变患者血清中miR-126的表达情况,本文发现糖尿病组和糖尿病伴有血管病变组血清中miR-126表达水平明显低于对照组与糖调节受损组,说明miR-126在糖尿病发病中可能具有一定作用。