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目的:探讨MGMT不同表达状态下脑胶质母细胞瘤综合治疗后假性进展发生率的差异,为临床识别诊断胶质母细胞瘤综合治疗后假性进展提供帮助。方法:检索中国知网、万方、Pubmed、CochraneLibrary、Embase、Web of Science等数据库,检索各数据库自建立至2018年12月31日内公开发表的关于胶质瘤综合治疗后假性进展的相关文献,按照纳入及排除标准严格筛选文献、阅读全文并提取资料,以假性进展发生率作为主要结局指标,以影像学进展发生率作为次要结局指标,以MGMT启动子不同表达状态作为不同的暴露因素,利用RevMan5.3软件进行Meta分析。根据各研究之间的异质性,我们采用固定效应模型对总的数据进行评估。结果:最终纳入了7项研究,共包含674名病人的信息资料,所有患者均为病理学确认的胶质母细胞瘤患者。Meta分析结果如下:1.胶质母细胞瘤假性进展的发生率:综合治疗后出现影像学进展的患者中,MGMT启动子甲基化组与MGMT启动子非甲基化组相比,假性进展发生率显著性增高,[RR=2.13 95%CI(1.70,2.68),P<0.00001];将综合治疗后所有患者纳入分析,MGMT启动子甲基化组与MGMT启动子非甲基化组相比,假性进展发生率仍然显著增高,[RR=2.35 95%CI(1.82,3.05),P<0.00001]2.胶质母细胞瘤影像学进展的发生率:MGMT启动子甲基化组与MGMT启动子非甲基化组相比,综合治疗后影像学进展的发生率增高,[RR=1.21 95%CI(1.02,1.44),P=0.03]3.胶质母细胞瘤真性进展的发生率:MGMT启动子甲基化组与MGMT启动子非甲基化组相比,真性进展发生率显著降低,[RR=0.5495%CI(0.37,0.77),P=0.0006]结论:MGMT启动子甲基化的胶质母细胞患者在替莫唑胺参与的综合治疗后更加容易出现假性进展现象,MGMT启动子甲基化是假性进展的有力的预测因素。