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目的：探讨氟比洛芬酯(Flurbiprofen Axetil，FA)治疗大鼠坐骨神经慢性缩窄性损伤(Chronic constriction injury，CCI)对脊髓中P物质（SP）及NK1受体（NK1-R）表达的影响，为临床疼痛的治疗提供理论依据。
材料与方法：雄性SD大鼠随机分为4组，每组6只。A组为FA治疗CCI组；B组为CCI组；C组为FA治疗假手术组；D组为假手术组。CCI组结扎大鼠右侧坐骨神经制作疼痛模型。假手术组仅暴露坐骨神经,不结扎。A，C两组手术后第15天分别用5mg/Kg的FA治疗，观测痛阈值。给药后6小时处死大鼠，对脊髓中SP、NK1-R进行免疫组化及RT-PCR检测,并进行计算机图像分析。所有结果经SPSS 11.0统计分析，P<0.05被认为有统计学意义。
结果：A组疼痛阈值较B组明显升高，两组有统计学差异（P<0.05）。C组大鼠痛阈值与D组比较两者无统计学差异。免疫组化和RT-PCR检测结果显示，A组中SP及NK1-R的蛋白和mRNA表达呈弱阳性，B组表达呈强阳性，两组经计算机图像分析有统计学差异（P<0.05）。C组和D组SP及NK1-R的蛋白和mRNA表达均呈弱阳性。两组比较无统计学差异。
结论：氟比洛芬酯治疗大鼠坐骨神经慢性缩窄性损伤有明显镇痛效果，可使痛阈升高,并可降低脊髓中SP及NK1-R的蛋白和mRNA表达。