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本文包括两章:第一章新型手性（?）唑啉-亚磷酰胺配体的合成及其在取代、氢化反应中的应用;第二章旋光纯富马酸伊布利特合成研究。第一章:本文以天然L-脯氨酸,手性氨基醇和联萘酚为原料,合成了一系列（?）唑啉-亚磷酰胺配体（9a-9h,10a-10b）,并考察了其钯和铱的配合物在不对称取代和氢化反应中的应用:（1）这些手性Pd（?）唑啉-亚磷酰胺配合物应用于1,3-二苯基-2-丙烯基醋酸酯的不对称烯丙基烷基化反应。以丙二酸二甲酯为亲核试剂,BSA/KOAc为碱,2.5mol%[Pd（η3-C3H5）Cl]2为钯源,二氯甲烷为溶剂考察了催化剂的催化能力和手性诱导能力,结果发现配体9f的催化效果最好,可以获得90%的产率和91%ee的对映体过量;（2）合成的手性（?）唑啉-亚磷酰胺铱配合物（11a-11h,12a）用于烯烃的不对称氢化反应中。对于无官能团的（E）-1,2-二苯基丙烯的不对称氢化,催化剂11a-11d具有较高的催化活性（100%的转化率）,而催化剂11-11h催化活性较弱（26-95%转化率）。催化剂11a-11d（83-93%ee）比催化剂11e-11h,12a（9-57%ee）具有较高的对映选择性,其中催化剂11a获得了100%的产率和93%ee的对映选择性;对于官能团化的烯丙醇和烯丙醇乙酸酯的氢化,所有催化剂11a-11d都具有较高的催化活性（100%的转化率）,但对映选择性较低。在对（E）-2-甲基-3-苯基烯丙基醋酸酯不对称氢化反应中,催化剂11a催化效果最好,获得了100%的转化率和70%ee的对映体过量;在（E）-2-甲基-3-苯基烯丙醇的不对称氢化反应中,11c的催化效果最好,获得了100%的转化率和74%ee的对映体过量,另外,联萘酚被部分氢化的催化剂12a的催化效果和催化剂11c相当,也得到了100%的转化率和74%ee的对映体过量。催化剂11a被用于烯烃底物的扩展,如二苯基丙烯,乙酸肉桂酯类衍生物,获得了最好100%的产率和96%ee的对映体过量。第二章:研究旋光纯富马酸伊布利特手性催化合成工艺技术。以苯胺为起始原料,经甲磺酰化,傅克反应,缩合得到潜手性酮4,采用不对称催化的CBS还原、转氢化法,催化氢化法、手性联萘酚修饰的四氢铝锂试剂、Salen-钴（Ⅱ）催化剂等五条路线尝试对潜手性酮4进行不对称还原性。当采用0.1当量的CBS催化剂,BH3·Me2S为还原剂,对潜手性酮4进行不对称催化还原,反应1.0h原料基本反应完全,得到中间体（S）-5,该步反应收率为45%,比旋光度值-12.5（c1.1,EtOH）;用Noyori转氢化催化剂RuCl[（S,S）-Tsdpen（p-cymene）],在HCOOH-Et3N体系中对潜手性酮4进行不对称转氢化还原,反应72h得到中间体（S）-5,该步反应收率为60%,比旋光度值-12.7（c1.5,EtOH）;用Noyori催化剂（S）-BINAP-Ru（Ⅱ）对潜手性酮4进行不对称催化氢化,在100atm,80℃下,反应40h,得到中间体（R）-5,该步反应收率为30%,比旋光度值+11.2（c1.1,EtOH）;当采用手性联萘酚修饰的四氢铝锂试剂和Salen-钴（Ⅱ）催化剂时,未能得化合物5。得到的手性化合物5再经过还原可以得到伊布利特,成盐后便得到手性富马酸伊布利特目标产物。